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Nuciferin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Nuciferin图片
CAS NO:475-83-2
包装:5mg, 10mg, 20mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
20mg电议

产品介绍

生物活性

Nuciferine诱导镇静,低体温,上睑下垂和(高剂量时)全身僵死;Nuciferine抑制自发运动活动,条件回避反应,安非他命毒性和刻板印象。荷花碱也可增强吗啡镇痛作用。花生素的补充可以改善hfd引起的血脂异常,以及肝脏脂肪变性和损伤。桂花碱的有益作用与参与脂质代谢的肝脏基因表达的改变有关。Nuciferine具有与多巴胺受体阻滞相关的药理作用;也就是说,它诱发了僵栗,抑制了自发运动活动,条件回避反应,安非他命毒性和刻板印象。


化学数据

分子量295.38
分子式C19H21NO2
CAS号475-83-2
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 10 mM
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.3855 mL16.9273 mL33.8547 mL
5 mM0.6771 mL3.3855 mL6.7709 mL
10 mM0.3385 mL1.6927 mL3.3855 mL