生物活性
桦木素通过STAT3信号通路抑制促炎细胞因子表达和NF-κB信号通路的激活。此外，桦木素还能诱导Bcl-xL的表达，Bcl-xL是STAT3的下游抗凋亡因子。桦木素可降低脂质水平，增强胰岛素敏感性，减少动脉粥样硬化斑块的形成。白桦醇可作为代谢疾病药理控制的先导化合物。桦木素可通过抑制ROS、TNFα和TNFβ影响乙醇诱导的肝细胞内信号转导。在人肿瘤细胞中，桦木素可诱导人肿瘤细胞释放线粒体细胞色素C，导致细胞凋亡。对小鼠的替代研究表明，桦木素与黑素皮质激素受体结合，并拮抗小鼠黑色素瘤细胞中cAMP生成的释放。此外，白桦甙对镉诱导的人肝癌细胞凋亡具有保护作用。
化学数据
| 分子量 | 442.72 |
| 分子式 | C30H50O2 |
| CAS号 | 473-98-3 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2588 mL | 11.2938 mL | 22.5876 mL |
| 5 mM | 0.4518 mL | 2.2588 mL | 4.5175 mL |
| 10 mM | 0.2259 mL | 1.1294 mL | 2.2588 mL |
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