| CAS NO: | 2002-44-0 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Desiccate at -20°C |
| M.Wt | 284.36 |
| Cas No. | 2002-44-0 |
| Formula | C13H24N4O3 |
| Synonyms | Pro-Leu-Gly |
| Solubility | ≥59.1 mg/mL in DMSO; ≥50 mg/mL in EtOH; ≥50 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | (2S)-N-[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide |
| Canonical SMILES | CC(C)CC(C(=O)NCC(=O)N)NC(=O)C1CCCN1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
促黑素释放抑制因子的化学式为C13H24N4O3，是一个三肽，氨基酸序列为H2N-Pro-Leu-Gly-amide，分子量为284.35。促黑素释放抑制因子也被称为Pro-Leu-Gly-NH2、Melanostatin、MSH释放抑制激素或MIF-1，是来源于催产素裂解的内源性多肽片段，在体内通常发挥多种不同的活性(1)。MIF-1产生多种效果，例如阻断阿片受体激活的效应(2)、充当D2和D4多巴胺受体亚型的正向变构调节剂、抑制其他神经肽如α-MSH的释放和增强褪黑素活性(3)。MIF-1对血液代谢具有抗性，可以轻易穿过血脑屏障，它的口服活性较差，通常采用注射的方式用药。
Figure1 Formula of Melanocyte stimulating hormone release inhibiting factor
参考文献：
1. Celis ME, Taleisnik S, Walter R (July 1971). "Regulation of formation and proposed structure of the factor inhibiting the release of melanocyte-stimulating hormone".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America68 (7): 1428–33.
2. Contreras PC, Takemori AE (June 1984). "Effect of prolyl-leucyl-glycinamide and alpha-melanocyte-stimulating hormone on levorphanol-induced analgesia, tolerance and dependence".Life Sciences34 (26): 2559–66.
3. Sandyk R (May 1990). "MIF-induced augmentation of melatonin functions: possible relevance to mechanisms of action of MIF-1 inmovement disorders".The International Journal of Neuroscience52 (1-2): 59–65.
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