| CAS NO: | 113694-64-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 500ug | 电议 |
| 1mg | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 831.99 |
| Cas No. | 113694-64-7 |
| Formula | C29H22K5N3O14 |
| Solubility | Soluble in H2O |
| Chemical Name | [O-]C(CN(CC([O-])=O)C1=CC2=C(C=C1OCCOC3=C(N(CC([O-])=O)CC([O-])=O)C=CC(C)=C3)C=C(O2)C4=NC=C(O4)C([O-])=O)=O.[K+].[K+].[K+].[K+].[K+] |
| Canonical SMILES | potassium 2,2'-((2-(2-((6-(bis(carboxylatomethyl)amino)-2-(5-carboxylatooxazol-2-yl)benzofuran-5-yl)oxy)ethoxy)-4-methylphenyl)azanediyl)diacetate |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Fura-2 (potassium salt)是Fura-2的钾盐形式，是一种比率式荧光钙指示剂，可用于检测细胞中的游离Ca2+。Fura-2钾盐不能穿透活细胞膜，但可以通过显微注射（microinjection）或刮擦法（scrape）装载到细胞中。
在细胞内，Fura-2可与胞浆内的游离Ca2+特异性地结合（结合比例为1:1）。当Fura-2结合胞质内的游离Ca2+后，表现出吸收位移，激发波长峰值从380 Nm变为340 Nm，而510 Nm附近的发射峰值保持不变[1-4]。荧光强度与结合Ca2+的浓度存在定量关系。一般用340nm和380nm波长激发Fura-2，通过使用与两种激发对应的荧光强度比率来计算细胞内的钙离子浓度。比率测量可最大程度地减少混合物中的光漂白，荧光探针的泄漏，探针的不均匀装载和细胞厚度差异的影响，从而提供更可靠和可再现的结果。
Indo-1也是目前使用最广泛的比率测量的钙荧光指示剂。通常来讲，Fura-2 是显微镜成像的首选染料，改变激发波长比发射波长更实用。而Indo-1是流式细胞仪的首选染料，使用单个激光激发（通常是氩离子激光的351-364 nm光谱线）并检测两个发射光更为实用，当染料被Ca2+饱和时，Indo-1的最大发射值从~475 nm转变为~400 nm。Fura-2比indo-1更耐光漂白。
References:
[1] Takahashi A, Camacho P, Lechleiter J D, et al. Measurement of intracellular calcium. Physiological reviews, 1999, 79(4): 1089-1125.
[2] Tinning P W, Franssen A J P M, Hridi S U, et al. A 340/380 nm light‐emitting diode illuminator for Fura‐2 AM ratiometric Ca2+ imaging of live cells with better than 5 nM precision. Journal of microscopy, 2018, 269(3): 212-220.
[3] Grynkiewicz G, Poenie M, Tsien R Y. A new generation of Ca2+ indicators with greatly improved fluorescence properties. Journal of biological chemistry, 1985, 260(6): 3440-3450.
[4] Williams D A, Fogarty K E, Tsien R Y, et al. Calcium gradients in single smooth muscle cells revealed by the digital imaging microscope using Fura-2. Nature, 1985, 318(6046): 558-561.
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