化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 401.58 |
| Cas No. | 282526-98-1 |
| Formula | C25H39NO3 |
| Synonyms | ATL-962 |
| Solubility | Insoluble in DMSO; ≥4.12 mg/mL in EtOH (Need ultrasonic and warming); insoluble in H2O |
| Chemical Name | 2-(hexadecyloxy)-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one |
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCOC(O1)=NC2=CC=C(C)C=C2C1=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Cetilistat 是一种胰脂肪酶抑制剂。它能抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50分别为 54.8 nmol/l 和 5.95 nmol/l。当 cetilistat 与脂肪乳剂同时口服给予 Sprague-Dawley 大鼠时，在 3、10、30 和 100 mg/kg 时，cetilistat 以剂量依赖性方式降低了口服脂肪负荷引起的血浆甘油三酯浓度升高，表明cetilistat 降低大鼠肠道脂肪吸收。此外，将Cetilistat作为高脂肪饮食中的食物混合物以 4.9、14.9 或 50.7 mg/kg/天的剂量施用于 DIO F344 大鼠，持续三周。粪便中甘油三酯和非酯化脂肪酸的含量均呈剂量依赖性地急剧增加，表明肠道分解了脂肪和排泄物。体重 (BW) 增加和白色脂肪组织 (WAT) 重量也以剂量依赖性方式降低。因此，cetilistat 可改善食物诱导性肥胖（DIO）大鼠的肥胖症和高脂血症，也可用于研究人类肥胖症。
1. Yamada Y, et al. Cetilistat (ATL-962), a novel pancreatic lipase inhibitor, ameliorates body weight gain and improves lipid profiles in rats. Horm Metab Res. 2008 Aug;40(8):539-43.
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