| CAS NO: | 491-80-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 284.26 |
| Cas No. | 491-80-5 |
| Formula | C16H12O5 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥14.21 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 5,7-dihydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one |
| Canonical SMILES | COC1=CC=C(C=C1)C2=COC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Biochanin A对小鼠、大鼠和人FAAH的IC50值分别为1.8 μM、1.4 μM和2.4 μM。
Biochanin A是脂肪酸酰胺水解酶的天然抑制剂。脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂参与内源性大麻素（CB）受体配体花生四烯酸乙醇胺（AEA）代谢，有效地调节各种动物模型中的疼痛症状。
体外：Biochanin A是最有效的候选者。在小鼠、大鼠和人中，Biochanin A抑制FAAH水解AEA（0.5 mM），其IC50值分别为1.8 μM、1.4 μM和2.4 μM。Biochanin A既不作用于CB1受体或CB2受体，也不作用于FAAH-2[1]。
体内：在麻醉小鼠中，足底注射福尔马林引起脊髓细胞外信号调节激酶磷酸化，而URB597与Biochanin A可以抑制上述磷酸化。CB1受体拮抗剂/反向激动剂AM251能显著抑制URB597 A与Biochanin A的作用。此外，四分体测试结果表明，Biochanin A不能增加AEA在大脑中的浓度，但能适度地增强AEA（10 mg·kg-1，静脉注射）的作用[1]。
临床试验：N/A。
参考文献：
[1] Thors L, Burston JJ, Alter BJ, McKinney MK, Cravatt BF, Ross RA, Pertwee RG, Gereau RW 4th, Wiley JL, Fowler CJ. Biochanin A, a naturally occurring inhibitor of fatty acid amide hydrolase. Br J Pharmacol. 2010 Jun;160(3):549-60.
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