Fluorouracil(Adrucil)

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

51-21-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
200mg	电议
1g	电议
5g	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	130.1
Cas No.	51-21-8
Formula	C₄H₃FN₂O₂
Synonyms	5-Fluorouracil,5-FU, Efudex, Adrucil, Carac
Solubility	insoluble in EtOH; ≥10.04 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic; ≥13.04 mg/mL in DMSO
Chemical Name	5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
Canonical SMILES	C1=C(C(=O)NC(=O)N1)F
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Fluorouracil（氟尿嘧啶，Adrucil），杂环芳香族有机化合物，是一种有效的抗肿瘤药物，广泛用于实体瘤的治疗，包括乳腺癌、卵巢癌、头颈癌和结肠癌。作为尿嘧啶的类似物，fluorouracil用氟原子取代了C-5位置上的氢原子。由于其与DNA和RNA相似的化学结构，fluorouracil及其代谢产物通过插入DNA和RNA，抑制胸苷酸合成酶（TS），从而发挥其抗癌活性。Fluorouracil代谢形成氟脱氧尿苷单磷酸（FdUMP），通过与TS形成稳定的复合体，从而抑制其活性，随后抑制脱氧胸苷单磷酸（dTMP）的产生，导致细胞毒性和细胞死亡。胸苷酸合成酶是参与DNA复制和修复的必需酶。

参考文献：
Ning Zhang, Ying Yin, Shen-Jie Xu and Wei-Shan Chen. 5-Fluorouracil: mechanisms of resistance and reversal strategies. Molecules 2008, 13, 1551-1569
Michael D. Wyatt and David M. Wilson III. Participation of DNA repair in the response to 5-fluorouracil. Cell Mol Life Sci. 2009; 66(5): 788-799

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	人类结肠癌细胞系HT-29
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应条件	0.01 ~ 10 μM；7天
实验结果	在人结肠癌细胞系HT-29中，Fluorouracil抑制细胞活力，其IC50值为2.5 μM。
动物实验 [2]:
动物模型	携带Colon 38肿瘤的C56B1/6小鼠
给药剂量	100 mg/kg；腹腔注射；每周1次
实验结果	Fluorouracil (100 mg/kg) 显著抑制小鼠结肠癌Colon 38细胞生长。肿瘤倍增时 (TD)、生长延缓因子(GDF) 和T/C值分别是26.5天、4.4和14%。
其它注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Schwartz EL, Baptiste N, Wadler S, Makower D. Thymidine phosphorylase mediates the sensitivity of human colon carcinoma cells to 5-fluorouracil. J Biol Chem. 1995 Aug 11;270(32):19073-7. [2]. Van Laar JA, Rustum YM, Van der Wilt CL, Smid K, Kuiper CM, Pinedo HM, Peters GJ. Tumor size and origin determine the antitumor activity of cisplatin or 5-fluorouracil and its modulation by leucovorin in murine colon carcinomas. Cancer Chemother Pharmacol. 1996;39(1-2):79-89.