| CAS NO: | 544417-40-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 520.03 |
| Cas No. | 544417-40-5 |
| Formula | C25H18ClN5O2S2 |
| Synonyms | BAY 68-4986 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitril |
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=NC(=C2C#N)SCC3=CSC(=N3)C4=CC=C(C=C4)Cl)N)C#N)OCCO |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Capadenoson是一种选择性的腺苷A1受体激动剂[1]。
腺苷A1受体是G-蛋白偶联受体1家族的成员之一，并在受精过程、肾功能和乙醇中毒中起重要作用。许多研究表明，腺苷A1受体与多种疾病，如心绞痛、心脏衰竭相关联，其激动剂正成为临床中有希望的靶点[1]。
Capadenoson是一种强效的腺苷A1受体激动剂，属于非核苷腺苷受体家族。用分离自Wista和SHR分离株的灌注大鼠心脏测试时，capadenoson与CCPA联合用药治疗剂量依赖性地显著减少NE的释放[1]。
在微栓塞引起的心脏衰竭犬模型中，持续12周capadenoson口服给药改善左心室功能，并阻止进取重塑 [2]。用capadenoson(0.15 mg/kg)对Wistar大鼠持续5天预处理，物理约束2小时，可增加心率[1]。
用具有稳定性心绞痛的女性患者测试，capadenoson口服给药最大负荷地降低运动心脏衰竭[3].
参考文献：
[1]. Bott-Flugel, L., et al., Selective attenuation of norepinephrine release and stress-induced heart rate increase by partial adenosine A1 agonism. PLoS One, 2011. 6(3): p. e18048.
[2]. Sabbah, H.N., et al., Chronic therapy with a partial adenosine A1-receptor agonist improves left ventricular function and remodeling in dogs with advanced heart failure. Circ Heart Fail, 2013. 6(3): p. 563-71.
[3]. Tendera, M., et al., The new oral adenosine A1 receptor agonist capadenoson in male patients with stable angina. Clin Res Cardiol, 2012. 101(7): p. 585-91.
| Description | Capadenoson是一种腺苷A1受体激动剂。 | |||||
| 靶点 | adenosine A1 receptor | |||||
| IC50 | ||||||
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