| CAS NO: | 3895-92-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 383.83 |
| Cas No. | 3895-92-9 |
| Formula | C21H18ClNO4 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥19.2 mg/mL in DMSO; ≥9.45 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | 1,2-dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium |
| Canonical SMILES | C[N+]1=C2C(=C3C=CC(=C(C3=C1)OC)OC)C=CC4=CC5=C(C=C42)OCO5.[Cl-] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Chelerythrine Chloride是PKC的有效选择性拮抗剂，IC50值为0.66 μM[1]。
生物碱chelerythrine是作用于激酶调节结构域的高特异性抑制剂[2]。相对于磷酸盐受体，它是一个竞争性抑制剂，对于ATP来说，它是非竞争性抑制剂[1]。Chelerythrine以剂量依赖的方式减少细胞活力，通过MTT法测得IC50值为2.6 μM[3]。Chelerythrine是Bcl-xL的强效选择性抑制剂，可以诱导MEF细胞死亡，IC50值为1.1 μM[4]。Chelerythrine激活MEKK1和MKK4依赖性的JNK1和p38途径，诱导细胞凋亡[5]。在大鼠体内实验中，5 mg/kg 的chelerythrine通过诱导活性氧的产生刺激细胞凋亡[6]。Chelerythrine对抗微生物和抗炎过程也具有广泛的生理作用。
参考文献：
1. J. M. Herbert, J. M. Augereau, J. Gleye and J. P. Maffrand, Biochem Biophys Res Commun 1990, 172, 993-999.
2. W. D. Jarvis, A. J. Turner, L. F. Povirk, R. S. Traylor and S. Grant, Cancer Res 1994, 54, 1707-1714.
3. J. Vrba, P. Dolezel, J. Vicar, M. Modriansky and J. Ulrichova, Toxicol In Vitro 2008, 22, 1008-1017.
4. M. Vogler, K. Weber, D. Dinsdale, I. Schmitz, K. Schulze-Osthoff, M. J. Dyer and G. M. Cohen, Cell Death Differ 2009, 16, 1030-1039.
5. R. Yu, S. Mandlekar, T. H. Tan and A. N. Kong, J Biol Chem 2000, 275, 9612-9619.
6. S. Yamamoto, K. Seta, C. Morisco, S. F. Vatner and J. Sadoshima, J Mol Cell Cardiol 2001, 33, 1829-1848.
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