| CAS NO: | 103909-75-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 1mg | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A crystalline solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 418.62 |
| Cas No. | 103909-75-7 |
| Formula | C26H42O4 |
| Synonyms | 22-Oxacalcitriol |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(1S,3aS,7aS)-1-[(1S)-1-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)ethyl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol |
| Canonical SMILES | CC(C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C)OCCC(C)(C)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Maxacalcitol（22-oxacalcitriol（OCT））是活性维生素D的类似物。
在人血管平滑肌细胞（VSMC）中，经安慰剂处理后的VSMC出现大规模矿化，而Maxacalcitol呈浓度依赖性地抑制细胞矿化[1]。在体外，Maxacalcitol和Calcitriol显着抑制细胞增殖，并引起细胞周期G1期阻滞。在体内，Maxacalcitol比Calcitriol更显著抑制BxPC-3异种移植物生长，但没有诱导高钙血症。应答细胞具有很多功能性维生素D受体[2]。
在20周龄的糖尿病大鼠中，Maxacalcitol减少蛋白尿及系膜基质扩大，但血压和肌酐清除率在3个治疗组（胰岛素组、Maxacalcitol组以及安慰剂组）中没有显著差异。Maxacalcitol治疗减少全身性和肾内氧化应激。对于非肥胖型2型糖尿病，Maxacalcitol可以抑制氧化应激以及改善Nrf2-Keap1通路，从而减慢糖尿病肾病的进展，但没有显著改变血压和肾小球滤过率[3]。
参考文献：
1. Aoshima Y, Mizobuchi M, Ogata H et al. Vitamin D receptor activators inhibit vascular smooth muscle cell mineralization induced by phosphate and TNF-α. Nephrol Dial Transplant. 2012 May;27(5):1800-6.
2. Kawa S1, Yoshizawa K, Nikaido T et al. Inhibitory effect of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D3, maxacalcitol, on the proliferation of pancreatic cancer cell lines. J Steroid Biochem Mol Biol. 2005 Oct;97(1-2):173-7. Epub 2005 Jul 20.
3. Nakai K, Fujii H, Kono K et al. Vitamin D activates the Nrf2-Keap1 antioxidant pathway and ameliorates nephropathy in diabetic rats. Am J Hypertens. 2014 Apr;27(4):586-95. doi: 10.1093/ajh/hpt160. Epub 2013 Sep 11.
| Description | Maxacalcitol（22-Oxacalcitriol）是维生素D3的非血钙类似物及VDR样受体的VDR配体。 | |||||
| 靶点 | ||||||
| IC50 | ||||||
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