Stattic

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Stattic

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

19983-44-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
25mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	211.19
Cas No.	19983-44-9
Formula	C₈H₅NO₄S
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥10.56 mg/mL in DMSO
Chemical Name	6-nitro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
Canonical SMILES	C1=CC(=CC2=C1C=CS2(=O)=O)[N+](=O)[O-]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Stattic是STAT3的小分子抑制剂，在UM-SCC-17B、OSC-19、Cal33和UM-SCC-22B细胞系中的IC50值分别为2.562±0.409 μM、3.481±0.953 μM、2.282±0.423 μM和2.648±0.542 μM[1]。

据报道，stattic选择性抑制STAT3的二聚化、激活和核易位。Stattic也诱导STAT3依赖性乳腺癌细胞系的细胞凋亡[2]。

Stattic对STAT3的抑制导致STAT3介导的HIF-1表达的减少，及随后头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞的放射增敏作用。抑制STAT3信号通路可能代表了一种有效的用于治疗HNSCC的策略。Stattic在体内的活性也被发现。Stattic预处理可增加原位异种移植HNSCC肿瘤的放射增敏作用，显著减少肿瘤生长，尽管该效果不如体外研究预期的那么显著[1]。

参考文献：
[1] Makoto Adachi, Caixia Cui, Cristina T. Dodge, Mihir K. Bhayani, Stephen Y. Lai. Targeting STAT3 inhibits growth and enhances radiosensitivity in head and neck squamous cell carcinoma. Oral Oncology. 2012 July(48):1220-1226.
[2] Jochen Schust, Bianca Sperl, Angela Hollis, Thomas U. Mayer, and Thorsten Berg. Stattic: A Small-Molecule Inhibitor of STAT3 Activation and Dimerization. Chemistry & Biology. 2006(13):1235-1242.

试验操作

激酶实验 [1]:
高通量筛选和荧光偏振检测	在约30°C下进行筛选。进行实验化合物与STAT1、STAT5和Lck SH2结构域结合的类似实验，从而验证筛选的特异性。在所有荧光偏振检测中，各缓冲液组分的终浓度分为10 mM HEPES（pH 7.5），1 mM EDTA，0.1% Nonidet P-40，50 mM NaCl和10% DMSO。二硫苏糖醇在抑制活性方面发挥着重要作用。多肽序列分别为：STAT3，5-羧基荧光素-GY(PO3H2)LPQTV-NH2；STAT1，5-羧基荧光素-GY(PO3H2)DKPHVL；STAT5，5-羧基荧光素-GY(PO3H2)LVLDKW和Lck，5-羧基荧光素-GY(PO3H2)EEIP。在30°C下进行特异性分析，使用150 nM蛋白（STAT1，STAT3和STAT5）。在37°C下进行特异性分析，使用370 nM蛋白（STAT3）或100 nM蛋白（Lck）。将蛋白与实验化合物加入Eppendorf管中，将其置于指定温度环境中孵育60分钟，然后加入相应的5-羧基荧光素标记多肽（终浓度为10 nM）。混合物至少平衡30分钟，然后于室温下测量。使用20×原液和DMSO将实验化合物稀释到指定浓度。使用SigmaPlot绘制结合曲线和抑制曲线。在独立实验中，所有竞争曲线都需要重复3次。
细胞实验 [2]:
细胞系	头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）细胞系UM-SCC-17B、OSC-19、Cal33和UM-SCC-22B
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应条件	0 ~ 100 M；24小时
实验结果	Stattic显著抑制STAT3的活化与表达，导致细胞存活与增殖减少以及放射敏感性增加。Stattic治疗也下调STAT3介导的HIF-1表达。
动物实验 [2]:
动物模型	UM-SCC-17B细胞异种移植小鼠模型
给药剂量	50 mg/kg；口服；每星期5次，持续4星期
实验结果	在鼠原位异种移植物中，口服给予Stattic有效抑制HNSCC肿瘤生长。肿瘤裂解物分析结果表明，STAT3磷酸化减少。
其他注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Jochen Schust, Bianca Sperl, Angela Hollis, Thomas U. Mayer, and Thorsten Berg. Stattic: A Small-Molecule Inhibitor of STAT3 Activation and Dimerization. Chemistry & Biology. 2006(13):1235-1242. [2]. Makoto Adachi, Caixia Cui, Cristina T. Dodge, Mihir K. Bhayani, Stephen Y. Lai. Targeting STAT3 inhibits growth and enhances radiosensitivity in head and neck squamous cell carcinoma. Oral Oncology. 2012 July(48):1220-1226.

生物活性

描述	Stattic是STAT3的小分子抑制剂，在UM-SCC-17B、OSC-19、Cal33和UM-SCC-22B细胞系中的IC50值分别为2.562±0.409 μM、3.481±0.953 μM、2.282±0.423 μM和2.648±0.542 μM。
靶点	STAT3	STAT3	STAT3	STAT3
IC50	2.562 ± 0.409 μM (UM-SCC-17B cell line)	3.481 ± 0.953 μM (OSC-19 cell line)	2.282 ± 0.423 μM (Cal33 cell line)	2.648 ± 0.542 μM (UM-SCC-22B cell line)