MOG(35-55)

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MOG(35-55)

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

149635-73-4

包装与价格：

包装	价格(元)
1mg	电议
5mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Desiccate at -20°C
M.Wt	2581.97
Cas No.	149635-73-4
Formula	C₁₁₈H₁₇₇N₃₅O₂₉S
Solubility	≥32.25 mg/mL in H2O; insoluble in EtOH; ≥86 mg/mL in DMSO
Chemical Name	(S)-2-((Z)-((2S,3R)-3-amino-1,2-dihydroxy-4-phenylbutylidene)amino)-4-methylpentanoic acid compound with 2,2,2-trifluoroacetic acid (1:1)
Canonical SMILES	CC(C[C@@](/N=C(O)/[C@](O)([H])[C@@](N)([H])CC1=CC=CC=C1)([H])C(O)=O)C.FC(F)(F)C(O)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

MOG（35-55）是来自人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）的截短肽。MOG是免疫球蛋白超家族的成员，仅在中枢神经系统中表达。在人多发性硬化的小鼠和大鼠模型中，MOG负责诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎。对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）的体液免疫可能参与多发性硬化（MS）的发病机制[1]。

MOG（35-55）参与诱导自身抗体产生和复发缓解型神经疾病引起的广泛斑块样脱髓鞘[2]。在HLA-DR2转基因小鼠中，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55肽诱导严重的慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎[3]。MOG35-55具有高致脑炎性，可诱导大鼠T和B细胞的强烈反应[4]。在NOD/Lt小鼠（H-2g7）和C57BL/6小鼠（H-2b）中，单次注射MOG35-55在CFA中可诱导MS样疾病[4]。

参考文献：
De March A K, De Bouwerie M, Kolopp-Sarda M N, et al. Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein B-cell responses in multiple sclerosis[J]. Journal of neuroimmunology, 2003, 135(1): 117-125.
Slavin A, Ewing C, Liu J, et al. Induction of a multiple sclerosis-like disease in mice with an immunodominant epitope of myelin oligodendrocyte glycoprotein[J]. Autoimmunity, 1998, 28(2): 109-120.
Rich C, Link J M, Zamora A, et al. Myelin oligodendrocyte glycoprotein‐35–55 peptide induces severe chronic experimental autoimmune encephalomyelitis in HLA‐DR2‐ ransgenic mice[J]. European journal of immunology, 2004, 34(5): 1251-1261.
Slavin A, Ewing C, Liu J, et al. Induction of a multiple sclerosis-like disease in mice with an immunodominant epitope of myelin oligodendrocyte glycoprotein[J]. Autoimmunity, 1998, 28(2): 109-120.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	脑内皮细胞
制备方法	在无菌水中的溶解度为0.50 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	0 ~ 50 μg/mL；48小时
实验结果	MOG (35-55) 呈剂量依赖性地显著降低蛋白浓度。给予细胞MOG (35-55) (50 μg/mL) + CFA + PTX，蛋白浓度降至CON细胞水平的37.6%。在25 μg/mL或50 μg/mL的剂量下，MOG (35-55) 乳液显著增加NADPH氧化酶和MMP-9的活性（相对于CON细胞，分别高出44.1 ~ 48.5%和2倍）。
动物实验 [2]:
动物模型	C57BL/6小鼠
给药剂量	50、100或150 μg；皮下注射
实验结果	与注射了150 μg MOG (35-55)的小鼠相比，在50 μg和100 μg的剂量下，MOG (35-55)在MS样疾病发展过程中引起更明显的体重减轻。于治疗后第17天，50 μg MOG (35-55)组中的3/5小鼠出现濒死症状，而100 μg和150 μg剂量组中的4/5小鼠仍然存活。然而，在这3组小鼠中，均没有观察到临床症状和疾病进展。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Seo JE, Hasan M, Rahaman KA, Kang MJ, Jung BH, Kwon OS. A leading role for NADPH oxidase in an in-vitro study of experimental autoimmune encephalomyelitis. Mol Immunol. 2016 Apr;72:19-27. [2]. Slavin A, Ewing C, Liu J, et al. Induction of a multiple sclerosis-like disease in mice with an immunodominant epitope of myelin oligodendrocyte glycoprotein[J]. Autoimmunity, 1998, 28(2): 109-120.