| CAS NO: | 30675-13-9 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 283.92 |
| Cas No. | 30675-13-9 |
| Formula | C9H2Cl4O2 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥16.45 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4,5,6,7-tetrachloroindene-1,3-dione |
| Canonical SMILES | C1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
TCID是有效的、选择性的和细胞渗透性的UCHL3（泛素羧基末端酯酶L3（泛素硫酯酶））抑制剂，其IC50值为0.6 μM。TCID也是UCH-L1的抑制剂，但对其抑制活性比对UCHL3弱125倍，其IC50值为75 μM[1]。
UCHL3属于去泛素化酶家族，移除多肽上的泛素。UCHL3加工泛素前体和泛素化蛋白以调节细胞泛素化水平。
在脑干和脊髓原代神经元中，TCID（10 μM）对UCHL3的抑制作用以及LDN-57444（10 μM）对UCHL1的抑制作用可以减弱GlyT2泛素化，在经抑制剂长期处理的细胞中，此效果尤其显著[2]。在转染的MDCK细胞中，TCID（10 μM，30 mins）不影响UCH-L1抑制剂对细胞囊泡中YFP-GLT-1积累的促进作用[3]。
参考文献：
[1] Liu Y, Lashuel HA, Choi S, Xing X, Case A, Ni J, Yeh LA, Cuny GD, Stein RL, Lansbury PT Jr. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46.
[2] de Juan-Sanz J, Núez E, López-Corcuera B, Aragón C. Constitutive endocytosis and turnover of the neuronal glycine transporter GlyT2 is dependent on ubiquitination of a C-terminal lysine cluster. PLoS One. 2013;8(3):e58863.
[3] Martínez-Villarreal J, García Tardón N, Ibáez I, Giménez C, Zafra F. Cell surface turnover of the glutamate transporter GLT-1 is mediated by ubiquitination/deubiquitination. Glia. 2012 Sep;60(9):1356-65.
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