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Doxapram
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Doxapram图片
CAS NO:309-29-5
包装与价格:
包装价格(元)
50mg电议
100mg电议

产品介绍

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt378.51
Cas No.309-29-5
FormulaC24H30N2O2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name1-ethyl-4-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one
Canonical SMILESCCN1CC(C(C1=O)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)CCN4CCOCC4
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Doxapram是哺乳动物强烈的剂量依赖性呼吸兴奋剂.大鼠口服LD50值为211 mg/kg [1].

Doxapram处理后,通过对中枢神经系统(CNS)的刺激而产生加压反应.另外,在动物和人类的研究中,Doxapram对高碳酸血症不仅具有中枢敏感性,同时也具有末梢敏感性.而且,Doxapram能够以剂量依赖的方式刺激颈动脉体,对颈动脉体响应高碳酸血症具有累积而非协同效应.此外,Doxapram能够高效\直接抑制克隆的TASK-1和TASK-3通道,对TASK-1\TASK-3和TASK-1/TASK-3的EC50值分别为410 nM\37 nM和9 nM.Doxapram在50 μM的阈浓度以上时以剂量依赖的方式促进神经肌肉传递[1].

参考文献:
[1] Yost CS.  A new look at the respiratory stimulant doxapram. CNS Drug Rev. 2006 Fall-Winter;12(3-4):236-49.