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Sulfanilamide
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Sulfanilamide图片
CAS NO:63-74-1
包装与价格：
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10g电议
50g电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt172.2
Cas No.63-74-1
FormulaC6H8N2O2S
Solubilityinsoluble in H2O; ≥2.49 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥7.7 mg/mL in DMSO
Chemical Name4-aminobenzenesulfonamide
Canonical SMILESC1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)N
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Sulfanilamide is a competitive inhibitor for bacterial enzyme dihydropteroate synthetase with IC50 of 320 μM.

试验操作

细胞实验 [1]：

细胞系

恶性疟原虫

溶解方法

在DMSO中的溶解度≥7.7mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。

反应条件

380 uM

应用

Sulfanilamide适度抑制恶性疟原虫细菌细胞生长。

动物实验 [2]：

动物模型

雄性，免疫缺陷Sprague-Dawley大鼠

剂量

100, 10, 和1.0 mg/kg/day

应用

当sulfanilamid以100.0 mg/kg /day的浓度处理免疫缺陷的大鼠模型时，可有效抑制P. carinii感染；当Sulfanilamide的剂量降为10.0 mg/kg/day处理大鼠时, 出现P. carinii感染。

注意事项

请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。

References:

[1]. Kasekarn W, Sirawaraporn R, Chahomchuen T, Cowman AF, Sirawaraporn W. Molecular characterization of bifunctional hydroxymethyldihydropterin pyrophosphokinase-dihydropteroate synthase from Plasmodium falciparum. Mol Biochem Parasitol. 2004 Sep;137(1):43-53. PubMed PMID: 15279950.

[2]. Hughes WT, Killmar J. Monodrug efficacies of sulfonamides in prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Apr;40(4):962-5. PubMed PMID: 8849260; PubMed Central PMCID: PMC163239.