| CAS NO: | 9005-49-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 100mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 1134.93 |
| Cas No. | 9005-49-6 |
| Formula | C26H42N2O37S5 |
| Solubility | ≥12.75mg/ml in H2O |
| Canonical SMILES | CC(NC1C(O)C(OC2C(OS(=O)(O)=O)C(O)C(OC3C(NS(=O)(O)=O)C(OS(=O)(O)=O)C(OC4C(OS(=O)(O)=O)C(O)C(O)C(C(O)=O)O4)C(CO)O3)C(C(O)=O)O2)C(COS(=O)(O)=O)OC1O)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
肝素是高度硫酸化的糖胺聚糖，广泛用作可注射的抗凝血剂。肝素仅存在于动物界的少数组织和物种中，在特殊细胞的细胞质中的细胞器内的以颗粒形式存在。肝素可能参与针对细菌和其他外来物质的防御机制[1]。
体外实验：肝素（25-500 Nμ/ ml）以剂量依赖性方式抑制由FMLP或通过酵母聚糖活化的血清诱导的细胞聚集和脱颗粒。25 μg/ml的肝素特异性抑制FMLP依赖超氧化物阴离子产生和化学发光。肝素抑制功能和代谢粒细胞激活的所有方面[2]。
在体实验：在来自肝素处理大鼠的细胞或肝素处理的细胞中，由于血管紧张素II受体的数量和亲和力降低，[125I]碘-血管紧张素II的特异性结合降低。在肝素处理大鼠的细胞和肝素处理的细胞中，肝素还降低了血管紧张素II诱导的醛固酮产生的最大值。肝素与肾上腺血管紧张素II受体相互作用从而抑制血管紧张素II诱导的醛固酮产生[3]。
参考文献：
[1]. Nader H B, Chavante S F, Dos-Santos E A, et al. Heparan sulfates and heparins: similar compounds performing the same functions in vertebrates and invertebrates[J]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 1999, 32(5): 529-538.
[2]. Pasini F L, Pasqui A L, Ceccatelli L, et al. Heparin inhibition of polymorphonuclear leukocyte activation in vitro. A possible pharmacological approach to granulocyte-mediated vascular damage[J]. Thrombosis research, 1984, 35(5): 527-537.
[3]. Azukizawa S, Iwasaki I, Kigoshi T, et al. Effects of heparin treatments in vivo and in vitro on adrenal angiotensin II receptors and angiotensin II-induced aldosterone production in rats[J]. Acta endocrinologica, 1988, 119(3): 367-372.
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