8-Bromo-cAMP,sodium salt

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

76939-46-3

包装与价格：

包装	价格(元)
10mg	电议
25mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	430.09
Cas No.	76939-46-3
Formula	C₁₀H₁₀BrN₅NaO₆P
Solubility	≥43 mg/mL in H2O; insoluble in EtOH; ≥22.43 mg/mL in DMSO with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name	sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide
Canonical SMILES	NC1=C(N=C(Br)N2[C@@H]3O[C@H](COP(O4)([O-])=O)[C@@H]4[C@H]3O)C2=NC=N1.[Na+]
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

8-Bromo-cAMP是一种cAMP的类似物[1]。

cAMP可以影响细胞的增殖反应，其正调节或负调节取决于细胞类型。造血细胞系中cAMP的效果是可变的。CAMP-类似物可以显著抑制促红细胞生成素刺激的增殖[1]。

通过使用特定的cDNA探针进行杂交分析发现，8-Bromo-cAMP增加编码hCGα和β亚基的mRNA的细胞含量，阻止纤连蛋白mRNA的增加。8-Bromo-cAMP也诱导AML193细胞中ERK1,2的磷酸化。8-Bromo-cAMP是AML193细胞中激活ERK1,2的试剂，这种活性不需要Shc磷酸化的参与[1,2]。

8-Bromo-cAMP增加儿茶酚胺（catecholamine）的生物合成，同时增加酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase）的活性和磷酸化。8-Bromo-cAMP通过调节mRNA的表达，促进特定蛋白合成和分泌的改变，包括纤连蛋白和hCG的亚基[2,3]。

参考文献：
[1]Ulloa-Aguirre A, August AM, etal.?, 8-Bromo-adenosine 3',5'-monophosphate regulates expression of chorionic gonadotropin and fibronectin in human cytotrophoblasts. J Clin Endocrinol Metab. 1987 May;64(5):1002-9.
[2] Rene e M.?Y. Barge, J.H. Frederik Falkenburg, etal., 8-Bromo-cAMP induces a proliferative response in an IL-3 dependent leukemic cell line and activates Erk1,2 via a Shc-independent pathway. Biochimica et Biophysica Acta 1355 (1997) 141–146.
[3] Haycock JW, Bennett WF, etal.??, Multiple site phosphorylation of tyrosine hydroxylase. Differential regulation in situ by a 8-bromo-cAMP and acetylcholine. J Biol Chem. 1982 Nov 25;257(22):13699-703.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	生长停滞的AML193细胞
制备方法	在灭菌水中的溶解度为100 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	0 ~ 15 μM
实验结果	在生长停滞的AML193细胞中，8-Bromo-cAMP显著增加DNA合成，其ED50值约为10 μM。当剂量高于2.5 μM时，8-Bromo-cAMP显示毒性作用。加入1 μM 8-Bromo-cAMP可以增强IL-3诱导的促有丝分裂反应。此外，8-Bromo-cAMP在1μM的剂量下使Erk磷酸化程度达到最高。然而，8-Bromo-cAMP对Erk磷酸化的作用短暂，其最强作用于1 ~ 5分钟内显示。
References: [1]. Rene e M. Y. Barge, J.H. Frederik Falkenburg, etal., 8-Bromo-cAMP induces a proliferative response in an IL-3 dependent leukemic cell line and activates Erk1,2 via a Shc-independent pathway. Biochimica et Biophysica Acta 1355 (1997) 141–146.