| CAS NO: | 123653-11-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 314.36 |
| Cas No. | 123653-11-2 |
| Formula | C13H18N2O5S |
| Solubility | ≥31.4 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| Chemical Name | N-(2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl)methanesulfonamide |
| Canonical SMILES | O=S(NC(C(OC1CCCCC1)=C2)=CC=C2[N+]([O-])=O)(C)=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
NS 398是一种选择性的环氧合酶-2（cyclooxygenase-2）抑制剂，IC50值为3.8 μM[1]。
环氧合酶（COX）是一种酶，负责前列腺素、前列环素和血栓素的形成。COX-2可将花生四烯酸（AA）转换成前列腺素内过氧化物H2。
NS 398是一种选择性的COX-2抑制剂，也是一种新型抗炎剂。NS 398以浓度依赖的方式抑制COX-2，IC50值为3.8 μM[1]。在RG/C2、AA/C1和RR/C1癌前人大肠腺瘤细胞系中，NS-398（20 ~ 100 μM）抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡。在HT29大肠癌细胞中，NS-398诱导细胞凋亡，增加COX-2蛋白的表达。在HT29的培养物中，NS-398抑制前列腺素E2的分泌和COX-2的活性[2]。
在创伤大鼠中，NS-398（0.3-5 mg/kg）具有抗炎和镇痛作用[1]。在Balb/C小鼠中，NS-398 （10 mg/kg）减少前列腺素E2（PGE2）的产生，也显著减少NO、IL-6和TNF-α产生。NS-398还降低COX-2的mRNA水平，抑制NF-κB的活化。这些结果表明，NS-398调节创伤后的炎症反应，提高存活率[3]。
参考文献：
[1]. Futaki N, Takahashi S, Yokoyama M, et al. NS-398, a new anti-inflammatory agent, selectively inhibits prostaglandin G/H synthase/cyclooxygenase (COX-2) activity in vitro. Prostaglandins, 1994, 47(1): 55-59.
[2]. Elder DJ, Halton DE, Crew TE, et al. Apoptosis induction and cyclooxygenase-2 regulation in human colorectal adenoma and carcinoma cell lines by the cyclooxygenase-2-selective non-steroidal anti-inflammatory drug NS-398. Int J Cancer, 2000, 86(4): 553-560.
[3]. Mack Strong VE, Mackrell PJ, Concannon EM, et al. NS-398 treatment after trauma modifies NF-kappaB activation and improves survival. J Surg Res, 2001, 98(1): 40-46.
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