| CAS NO: | 198022-70-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Physical Appearance | White Waxy solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 395.58 |
| Cas No. | 198022-70-7 |
| Formula | C26H37NO2 |
| Solubility | <19.78mg/ml in ethanol;<19.78mg/ml in DMSO |
| Chemical Name | (5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(4-hydroxyphenyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide |
| Canonical SMILES | O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NC(C=C1)=CC=C1O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
AM 404是一种选择性的大麻素转运抑制剂[1].此外,AM 404是一种CB1大麻素受体和电位香草酸亚型1(TRPV1)激动剂.
内源性大麻素转运体(eCBT)是一种内源性大麻素的转运体.大麻素转运阻断具有镇痛作用.
AM 404是一种选择性的大麻素转运抑制剂.AM404抑制大麻素转运,在神经元和星形胶质细胞中的IC50值分别为1和5 μM.然而,AM404对FAAH活性及花生四烯酸或乙醇胺的摄取没有影响.此外,AM404对CB1受体表现出亲和力,Ki值为1.8 μM[1].在使用苯肾上腺素收缩的大鼠肝动脉中,AM404浓度依赖性地诱发松弛,这被香草酸受体拮抗剂capsazepine抑制.这些结果表明,AM404活化香草酸受体[2].在SK-N-SH神经母细胞瘤中,AM404抑制NFAT和NF-κB信号传导途径[3].
在小鼠中,AM404(10 mg/kg)显著延长和增强大麻素诱导的镇痛作用[1].在大鼠中,AM404能抑制D2家族受体激动剂喹吡罗引起的运动行为.在幼年自发性高血压大鼠中,AM404抑制多动症[4].
参考文献：
[1]. Beltramo M, Stella N, Calignano A, et al. Functional role of high-affinity anandamide transport, as revealed by selective inhibition. Science, 1997, 277(5329): 1094-1097.
[2]. Zygmunt PM, Chuang H, Movahed P, et al. The anandamide transport inhibitor AM404 activates vanilloid receptors. Eur J Pharmacol, 2000, 396(1): 39-42.
[3]. Caballero FJ, Soler-Torronteras R, Lara-Chica M, et al. AM404 inhibits NFAT and NF-κB signaling pathways and impairs migration and invasiveness of neuroblastoma cells. Eur J Pharmacol, 2015, 746: 221-232.
[4]. Beltramo M, de Fonseca FR, Navarro M, et al. Reversal of dopamine D(2) receptor responses by an anandamide transport inhibitor. J Neurosci, 2000, 20(9): 3401-3407.
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