生物活性
XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。XAV939 是小分子选择性抑制剂，抑制Wnt通路转录因子β-catenin调节的转录，作用于TNKS1和TNKS2时IC50分别为11和4nM。XAV939通过稳定axin和断裂混合物的极限浓度组成促进β-catenin降解， 而稳定axin是通过阻断PAR酶：端锚聚合酶1和2 。2种端锚聚合酶亚型因为axin的高度保守区而相互作用，促进了端锚聚合酶通过泛素-蛋白酶体途径的降解。
化学数据
| 分子量 | 312.3 |
| 分子式 | C14H11F3N2OS |
| CAS号 | 284028-89-3 |
| 纯度 | 98.79% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 11 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | B-T549, MDA-MB-231, HCC-1143 and HCC-1937 cell lines |
| 方法 | Cell viability assay. Cells were seeded at 20,000 cells/well into 96-well plates. After overnight incubation, cells were treated with DMSO or each Wnt inhibitor (iCRT-3, 75 μM; iCRT-5, 200 μM; iCRT-14, 50 μM; IWP-4, 5 μM and XAV-939, 10 μM) for 48 hours. Cell viability was determined using the Cell Titer-Glo luminescent cell viability assay kit (Promega) according to the manufacturer’s instructions. Luminescence was measured using FLUOstar microplate reader. All treatments were performed in triplicate, and each experiment was repeated three times. |
| 浓度 | 10 μM |
| 处理时间 | 48 hr |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | bleomycin-induced dermal fibcrosis mice model |
| 配制 | 10% DMSO / 90% normal saline |
| 剂量 | 2.5 mg/kg, four times a day |
| 给药处理 | Intraperitoneal injection |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.202 mL | 16.0102 mL | 32.0205 mL |
| 5 mM | 0.6404 mL | 3.202 mL | 6.4041 mL |
| 10 mM | 0.3202 mL | 1.601 mL | 3.202 mL |
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