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UNC 0642
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
UNC 0642图片
CAS NO:1481677-78-4
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt546.7
Cas No.1481677-78-4
FormulaC29H44F2N6O2
Solubilityinsoluble in H2O; ≥18.5 mg/mL in DMSO; ≥48.1 mg/mL in EtOH
Chemical Name2-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-N-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
Canonical SMILESCC(C)N1CCC(NC2=NC(N3CCC(F)(F)CC3)=NC4=C2C=C(OC)C(OCCCN5CCCC5)=C4)CC1
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

试验操作

激酶实验 [1]:

激酶选择性试验

使用传统的片外迁移率变动分析技术测定UNC 0642对50种激酶的选择性。

细胞实验 [1]:

细胞系

PANC-1细胞和MDA-MB-231细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于18.5 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

0、0.5或1 μM;2周

实验结果

UNC 0642呈浓度依赖性地抑制PANC-1细胞克隆形成,但对MDA-MB-231细胞克隆形成无影响。 此外,UNC 0642有效降低H3K9me2的细胞水平,而且其细胞毒性低。因而,UNC 0642显示出良好功效与细胞毒性的分离。在PANC-1细胞中,UNC 0642的细胞毒性/功效比为88。

动物实验 [1]:

动物模型

雄性瑞士白化病小鼠

给药剂量

5 mg/kg;腹腔注射

实验结果

单次腹腔注射5 mg/kg UNC 0642,血浆Cmax为947 ng/mL,AUC为1265 h·ng/mL。然而,UNC 0642仅显示出中度的脑通透性,脑/血浆药物浓度比为0.33。因而,UNC 0642可能不适用于研究G9a/GLP在CNS中的作用。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Liu F, Barsyte-Lovejoy D, Li F, Xiong Y, Korboukh V, Huang XP, Allali-Hassani A, Janzen WP, Roth BL, Frye SV, Arrowsmith CH, Brown PJ, Vedadi M, Jin J. Discovery of an in vivo chemical probe of the lysine methyltransferases G9a and GLP. J Med Chem. 2013 Nov 14;56(21):8931-42.