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LJH685
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
LJH685图片
CAS NO:1627710-50-2
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt381.42
Cas No.1627710-50-2
FormulaC22H21F2N3O
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name2,6-difluoro-4-(4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyridin-3-yl)phenol
Canonical SMILESOC1=C(F)C=C(C2=C(C3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)C=CN=C2)C=C1F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

作用于RSK1、RSK2和RSK3的生化活性,IC50分别为6 nM、5 nM和4 nM。

LJH685是一种RSK(p90核糖体S6激酶)抑制剂。

研究发现,丝氨酸/苏氨酸激酶的p90核糖体S6激酶(RSK)家族在多种癌症中表达,其底物磷酸化涉及直接调节细胞增殖、细胞存活以及细胞极性。

体外:在先前的一项研究中,结构分析结果证实LJH685与RSK2 N端激酶ATP结合位点的结合,这表明抑制剂LJH685采用了异常的非平面构象,这解释了其对RSK家族激酶的优异选择性。此外,LJH685及其类似物LJI308可以在体外和细胞中有效抑制RSK活性。此外,在所检查细胞系的亚型中,在锚定非依赖性生长情况下,RSK及其对YB1上Ser102磷酸化的细胞抑制与细胞生长的抑制密切相关[1]。

体内:迄今为止,尚无LJH685的动物体内数据报道。

临床试验:到目前为止,LJH685仍处于临床前研究阶段。

参考文献:
[1] Aronchik I,Appleton BA,Basham SE,Crawford K,Del Rosario M,Doyle LV,Estacio WF,Lan J,Lindvall MK,Luu CA,Ornelas E,Venetsanakos E,Shafer CM,Jefferson AB.  Novel potent and selective inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase reveal the heterogeneity of RSK function in MAPK-driven cancers. Mol Cancer Res.2014 May;12(5):803-12.