| CAS NO: | 57576-44-0 |
| 包装: | 5mg |
| 市场价: | 1296元 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 811.87 |
| Cas No. | 57576-44-0 |
| Formula | C42H53NO15 |
| Synonyms | Jaclacin,Aclarubicin,Aclarubicin A |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Canonical SMILES | OC1=CC=CC(C(C2=C3C(O)=C4C([C@@H](C(OC)=O)[C@@](O)(CC)C[C@@H]4O[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@@H]6O[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)C(CC7)=O)[C@@H](O)C6)[C@H](C)O5)=C2)=O)=C1C3=O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Aclacinomycin A（阿克拉霉素A）是拓扑异构酶I和II的双重抑制剂[1]。
阿克拉霉素A是一种抗癌药物，可很大程度的降低肿瘤对正常细胞的损害。阿克拉霉素A对多种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤都有一定的疗效。对A549、HepG2和MCF-7细胞具有一定的细胞毒性，IC50分别为0.27μM、0.32μM和0.62μM。阿克拉霉素A可以诱导细胞凋亡，随着孵育时间延长，凋亡效应可以演变为坏死。有报道称，阿克拉霉素A 可以增加caspase-3和caspase-8的活性，从而诱导PARP的激活。除此之外，阿克拉霉素A可以作为opoisomerases的抑制剂，在V79和IRS-2细胞中引起DNA损伤。通过抑制topo II，阿克拉霉素A用于治疗急性白血病、淋巴瘤和其它实体瘤[1,2]。
参考文献：
[1] Hajji N, Mateos S, Pastor N, Domínguez I, Cortés F. Induction of genotoxic and cytotoxic damage by aclarubicin, a dual topoisomerase inhibitor. Mutat Res. 2005 May 2;583(1):26-35.
[2] Rogalska A, Szwed M, Jó?wiak Z. Aclarubicin-induced apoptosis and necrosis in cells derived from human solid tumours. Mutat Res. 2010 Jul 19;700(1-2):1-10.
| 描述 | 阿柔比星（阿克拉霉素A）是一种蒽环类药物，是20S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的特异性抑制剂。 | |||||
| 靶点 | 20S proteasome | |||||
| IC50 | ||||||
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