CEP-18770

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CEP-18770

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

847499-27-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	413.3
Cas No.	847499-27-8
Formula	C₂₁H₂₈BN₃O₅
Solubility	insoluble in H2O; ≥16.75 mg/mL in DMSO; ≥32.27 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name	[(1R)-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(6-phenylpyridine-2-carbonyl)amino]butanoyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acid
Canonical SMILES	B(C(CC(C)C)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1=CC=CC(=N1)C2=CC=CC=C2)(O)O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

CEP-18770是一种新型的、有效的和可逆的P2苏氨酸硼酸类蛋白酶体抑制剂，通过下调核因子-κB（NF-κB）的活性及其几个下游效应子的表达，从而抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性，IC50值为3.8 nM。多项研究的初步结果表明：在人多发性骨髓瘤（MM）细胞系中，CEP-18770通过诱导细胞凋亡，发挥有效的抗肿瘤活性；通过抑制RANKL诱导的破骨细胞生成，具有强烈的抗血管生成活性；对正常细胞具有较轻的毒性反应，包括上皮细胞、骨髓祖细胞和骨髓衍生的基质细胞。

参考文献：
Piva R, Ruggeri B, Williams M, Costa G, Tamagno I, Ferrero D, Giai V, Coscia M, Peola S, Massaia M, Pezzoni G, Allievi C, Pescalli N, Cassin M, di Giovine S, Nicoli P, de Feudis P, Strepponi I, Roato I, Ferracini R, Bussolati B, Camussi G, Jones-Bolin S, Hunter K, Zhao H, Neri A, Palumbo A, Berkers C, Ovaa H, Bernareggi A, Inghirami G. CEP-18770: A novel, orally active proteasome inhibitor with a tumor-selective pharmacologic profile competitive with bortezomib. Blood. 2008;111(5):2765-2775

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	RPMI-8226细胞
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应条件	40 nM，4到8 hours
实验结果	作为蛋白酶体的抑制剂，CEP-18770在4至8小时内诱导泛素化蛋白的积累，其特征与另一种蛋白酶体抑制剂bortezomib治疗后观察到的结果相似。
动物实验[1]:
动物模型	皮下异种移植人MM RPMI 8226的SCID小鼠
剂量	静脉内（1至6 mg/kg，2q7d×8次注射）或口服给药（溶于3％DMSO，10％Solutol和87％的无菌0.9％NaCl溶液），每周两次，剂量分别为7.8、10、13 mg/kg，以20 mL/kg的体积重量比。
实验结果	静脉内施用CEP-18770表现出持续的剂量相关的肿瘤重量抑制效果，在所有测试剂量下RTWI为100％。肿瘤移植后120天，3和4 mg/kg CEP-18770静脉内给药组内无肿瘤小鼠的发生率剂量相关性增加，分别为89％和80％。口服给药10 mg/kg CEP-18770显著降低肿瘤重量，肿瘤完全消退的发生率具有显著剂量相关性，产生75％的CR发生率和25％无肿瘤小鼠。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1] Piva R, Ruggeri B, Williams M, et al. CEP-18770: A novel, orally active proteasome inhibitor with a tumor-selective pharmacologic profile competitive with bortezomib. Blood, 2008, 111(5): 2765-2775.

生物活性

描述	CEP-18770是一种新型可口服的蛋白酶体糜蛋白酶样活性抑制剂，在细胞内的IC50值为3.8 nM。
靶点	proteasome
IC50	3.8 nM