生物活性

柴胡皂苷D通过诱导细胞凋亡和阻滞细胞周期进展于G1期来抑制人类癌细胞的生长。柴胡皂苷D刺激促肾上腺皮质激素释放因子(corticotropin-releasing factor, CRF)基因表达和CRF释放。Ssd通过直接抑制肌浆/内质网Ca(2+) atp酶泵增加胞质钙水平，通过激活Ca(2+)/钙调素依赖的激酶激酶- amp -激活的蛋白激酶-哺乳动物雷帕霉素通路的靶蛋白诱导自噬。Ssd处理引起钙稳态的破坏，引起内质网应激以及未折叠的蛋白反应通路。Ssd也被证明是一种有效的细胞毒剂，在凋亡缺陷或凋亡抵抗的小鼠胚胎成纤维细胞，要么缺乏caspases 3, 7或8或具有Bax-Bak双敲除。SSd明显抑制磷酸化的核因子k B (NF -κB)和信号传感器和转录激活3 (STAT3)和逆转APAP-induced增加NF -κB的目标基因,如促炎细胞因子白细胞介素6 Ccl2, STAT3的,如Socs3 Fga、Fgb Fgg。SSd还能促进抗炎细胞因子Il10 mRNA的表达。

化学数据

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。