Thalidomide

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Thalidomide

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

50-35-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
200mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	258.23
Cas No.	50-35-1
Formula	C₁₃H₁₀N₂O₄
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥11.8 mg/mL in DMSO
Chemical Name	2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
Canonical SMILES	C1CC(=O)NC(=O)C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Thalidomide was introduced as a sedative drug,immunomodulatory agent and also is investigated for treating symptoms of many cancers.Thalidomide inhibits an E3 ubiquitin ligase， which is a CRBN-DDB1-Cul4A complex.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	PBMCs
制备方法	在DMSO中的溶解度大于11.8 mg/mL。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	0 ~ 100 μg/mL
实验结果	Thalidomide呈剂量依赖性地增强固定化抗CD3抗体刺激的PBMCs增殖反应。随着抗CD3抗体浓度增加，Thalidomid在10 μg/mL的恒定浓度下显著诱导PBMCs增殖反应。然而，在抗CD3抗体不存在的情况下，Thalidomide对增殖反应没有影响。上述结果表明Thalidomide不能促进有丝分裂，而起着共刺激分子的作用。
动物实验 [2]:
动物模型	兔
给药剂量	200 mg/kg；口服给药
实验结果	在兔中，200 mg/kg Thalidomide使血管化角膜的面积减少了36%。在2次给药后，即可观察到Thalidomide对血管生成的抑制作用。此外，兔子没有显示出明显的镇静作用，同时没有毒性反应或体重减轻的迹象。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Haslett PA, Corral LG, Albert M, Kaplan G. Thalidomide costimulates primary human T lymphocytes, preferentially inducing proliferation, cytokine production, and cytotoxic responses in the CD8+ subset. J Exp Med. 1998 Jun 1;187(11):1885-92. [2]. D'Amato RJ, Loughnan MS, Flynn E, Folkman J. Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Apr 26;91(9):4082-5.