化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 435.88 |
| Cas No. | 366789-02-8 |
| Formula | C19H18ClN3O5S |
| Synonyms | BAY 59-7939,BAY-59-7939,BAY59-7939 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| Chemical Name | 5-chloro-N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide |
| Canonical SMILES | C1COCC(=O)N1C2=CC=C(C=C2)N3CC(OC3=O)CNC(=O)C4=CC=C(S4)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Rivaroxaban，5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基)-1,3-恶唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺，是一种有效的Xa因子小分子抑制剂。Xa因子是一种凝血因子，在血液凝血途径中扮演重要角色，导致凝血酶的产生和凝块的形成。Rivaroxaban通过Tyr288与氯噻吩基部分的氯取代基之间的相互作用，结合于Xa因子S1口袋的Tyr288部位。抑制作用可逆(koff = 5x10-3s-1)而迅速(kon = 1.7x107mol/L-1 s-1)，且具有浓度依赖性(Ki = 0.4 nmol/L)。近期Rivaroxaban也用于VTE治疗、预防急性冠脉综合征患者的心血管疾病、预防房颤患者中风的研究中[1]。
参考文献：
[1] Elisabeth Perzborn, Susanne Roehrig, Alexander Straub, Dagmar Kubitza, Wolfgang Mueck, and Volker Laux. Rivaroxaban: a new oral factor Xa inhibitor. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010; 30(3): 376-381
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