| CAS NO: | 153504-70-2 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 1g | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 253.79 |
| Cas No. | 153504-70-2 |
| Formula | C10H20ClNO2S |
| Synonyms | Evoxac |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | (2R,5R)-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane];hydrate;dihydrochloride |
| Canonical SMILES | CC1OC2(CN3CCC2CC3)CS1.O.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Cevimeline hydrochloride hemihydrate是新型的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性激动剂[1]。
毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChRs）是乙酰胆碱受体的一种，介导浆液性唾液分泌和泪液分泌，与尼古丁相比，对毒蕈碱敏感性更强[1]。
离体实验中，Cevimeline hydrochloride hemihydrate诱导豚鼠回肠和气管收缩，EC50值分别为3.5和3 μM。研究表明，Cevimeline hydrochloride hemihydrate是一个有效的和高选择性的M1-型毒蕈碱受体激动剂。相较于其他M1受体激动剂，它对M 1受体具有更高的亲和力[2]。
在正常大鼠和小鼠、X射线照射唾液分泌缺陷的大鼠和两株自身免疫性疾病的小鼠中，SNI-2011（3-30 mg/kg）以剂量依赖的方式增加唾液和泪液分泌，这表明Cevimeline hydrochloride hemihydrate直接刺激唾液腺和泪腺的毒蕈碱受体，用于唾液和泪液的分泌[1]。
参考文献：
[1]. Iga Y, Arisawa H, Ogane N, et al. (+/-)-cis-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-quinuclidine] hydrochloride, hemihydrate (SNI-2011, cevimeline hydrochloride) induces saliva and tear secretions in rats and mice: the role of muscarinic acetylcholine receptors. Jpn J Pharmacol, 1998, 78(3): 373-380.
[2]. Fisher A, Brandeis R, Karton I, et al. (+-)-cis-2-methyl-spiro(1,3-oxathiolane-5,3') quinuclidine, an M1 selective cholinergic agonist, attenuates cognitive dysfunctions in an animal model of Alzheimer's disease. J Pharmacol Exp Ther, 1991, 257(1): 392-403.
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