| CAS NO: | 491-54-3 |
| 包装 | 价格(元) |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 300.26 |
| Cas No. | 491-54-3 |
| Formula | C16H12O6 |
| Synonyms | Kaempferol 4'-O-methyl ether |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥16.53 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one |
| Canonical SMILES | COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
对下丘脑-垂体-性腺轴和各种非性腺靶点中的植物雌激素作用进行了研究。流行病学和实验结果表明，植物雌激素具有预防结直肠癌的作用。雌激素预防结直肠癌发生的机制可能与雌激素受体β相关，因为该受体是结肠黏膜上主要表达的雌激素受体亚型。
体外：Kaempferide triglycoside抑制过表达雌激素受体β和天然的结肠癌细胞增殖，而且此作用不是由配体结合依赖性的雌激素受体激活机制介导。Kaempferide triglycoside增加G0/G1期细胞比例，从而影响HCT8细胞周期进程，并增加过表达雌激素受体β的细胞中的两种抗氧化酶[1]。
体内：一项以往研究中，以1,2-二甲基肼诱导的结直肠癌Wistar大鼠（雄性）为试验对象，比较了Kaempferide和Irinotecan对组织中脂质过氧化和抗氧化状态的作用。该项研究表明，Kaempferide可安全地用于结直肠癌预防[2]。
临床试验：到目前为止，Kaempferide仍处于临床前开发阶段。
参考文献：
[1] Martineti V, Tognarini I, Azzari C, Carbonell Sala S, Clematis F, Dolci M, Lanzotti V, Tonelli F, Brandi ML, Curir P. Inhibition of in vitro growth and arrest in the G0/G1 phase of HCT8 line human colon cancer cells by kaempferide triglycoside from Dianthus caryophyllus. Phytother Res. 2010 Sep;24(9):1302-8.
[2] Nirmala P, Ramanathan M. Effect of kaempferol on lipid peroxidation and antioxidant status in 1,2-dimethyl hydrazine induced colorectal carcinoma in rats. Eur J Pharmacol. 2011 Mar 1;654(1):75-9.
| Description | Kaempferide是一种O-甲基黄酮。 | |||||
| 靶点 | ||||||
| IC50 | ||||||
m.cnreagent.com