CAS NO: | 333353-44-9 |
包装 | 价格(元) |
5mg | 电议 |
10mg | 电议 |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 337.84 |
Cas No. | 333353-44-9 |
Formula | C17H24ClN3O2 |
Synonyms | NBD 556;NBD556 |
Solubility | Soluble in DMSO |
Chemical Name | N'-(4-chlorophenyl)-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)oxamide |
Canonical SMILES | CC1(CC(CC(N1)(C)C)NC(=O)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)Cl)C |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
NBD-556抑制H9/HIV-1IIIB和MT-2之间的细胞细胞融合(IC50:~ 3 μM)。
表面亚基gp120结合到宿主细胞受体CD4上,介导HIV-1进入宿主细胞。NBD-556是新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)进入抑制剂,具有阻断gp120–CD4相互作用的药物样性质。
体外:一项系统性研究表明,NBD-556和NBD-557抑制HIV-1包膜糖蛋白gp120结合至细胞受体CD4,从而靶向抑制病毒进入,但不会抑制反转录酶、蛋白酶或整合酶,这表明两者均没有通过靶向HIV-1生命周期的后期阶段以抑制HIV-1感染。NBD-556和NBD-557也有效对抗多种HIV-1实验室适应株,包括AZT耐药株和HIV-1原代菌株,表明上述化合物被进一步修饰后,有望成为有效的HIV-1进入抑制剂[1]。
体内:目前,没有可用的动物体内实验数据。
临床试验:没有可用的临床数据。
参考文献:
[1] Zhao, Q. , L. Ma, S. Jiang, H. Lu, S. Liu, Y. He, N. Strick, N. Neamati, and A. K. Debnath. 2005. Identification of N-phenyl-N′-(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-4-yl)-oxalamides as a new class of HIV-1 entry inhibitors that prevent gp120 binding to CD4. Virology 339:213-225.
Description | NBD-556,一种CD4小分子模拟物,是新型的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)抑制剂。 | |||||
靶点 | HIV-1 | |||||
IC50 |