| CAS NO: | 481-42-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 188.18 |
| Cas No. | 481-42-5 |
| Formula | C11H8O3 |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥25.75 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥6.35 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 5-hydroxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione |
| Canonical SMILES | CC1=CC(=O)C2=C(C1=O)C=CC=C2O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
IC50：作用于A549细胞的IC50值为11.69 μM。
Plumbagin是一种醌组分，分离自白花丹属的根，具有抗癌、抗动脉硬化和抗菌效果。
体外：Plumbagin通过诱导癌细胞经历G2/M期阻滞和细胞凋亡，发挥有效的细胞生长抑制。细胞周期阻滞与p21水平的增加以及Cdc2、CDC25C和细胞周期蛋白B1数量的减少有关。Plumbagin治疗增加失活的磷酸化Cdc2和cdc25C的水平。p53活性的阻断部分减少Plumbagin诱导的细胞凋亡和G2/M期阻滞，表明其可能是通过p53依赖性和非依赖性途径起作用[1]。
体内：为了确定Plumbagin是否抑制体内肿瘤生长，A549细胞注射入裸鼠。与赋形剂处理的小鼠对比，接受2 mg/kg/天剂量Plumbagin治疗的小鼠肿瘤生长抑制最为明显，其中观察到肿瘤体积减少约80%。通过监测体重判断，Plumbagin处理的小鼠未观察到毒性迹象[1]。
临床试验：N/A
参考文献：
[1] Hsu YL,Cho CY,Kuo PL,Huang YT,Lin CC. Plumbagin (5-hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone) induces apoptosis and cell cycle arrest in A549 cells through p53 accumulation via c-Jun NH2-terminal kinase-mediated phosphorylation at serine 15 in vitro and in vivo. J Pharmacol Exp Ther.2006 Aug;318(2):484-94.
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