化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at RT |
| M.Wt | 396.87 |
| Cas No. | 638156-11-3 |
| Formula | C22H21ClN2O3 |
| Solubility | ≥39.7 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; ≥2.34 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | 5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide |
| Canonical SMILES | C1COCCN1CC2=CC=C(C=C2)NC(=O)C3=CC=C(O3)C4=CC(=CC=C4)Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
CID-2011756是蛋白激酶D1（PKD1）的新型强效抑制剂，PKD1是丝氨酸/苏氨酸激酶新家族的3种PKD亚型之一，参与细胞增殖、存活、侵袭和蛋白转运，体外IC50值为3.2 μM。CID-2011756可以抑制pan-PKD的活性，与ATP竞争抑制PKD2和PDK3，IC50分别为0.6 μM和0.7 μM。研究结果表明，CID-2011756是一种具细胞活性的PKD1抑制剂，在LNCaP前列腺癌细胞中，以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性PKD1活化，EC50值为10 μM。
参考文献：
Sharlow ER, Mustata Wilson G, Close D, Leimgruber S, Tandon M, Reed RB, Shun TY, Wang QJ, Wipf P, Lazo JS. Discovery of diverse small molecule chemotypes with cell-based PKD1 inhibitory activity. PLoS One. 2011;6(10):e25134.
生物活性
| Description | CID-2011756是PKD1的具细胞活性的ATP竞争性特异性抑制剂。 |
| 靶点 | PKD | | | | | |
| IC50 | 10±0.7 μM | | | | | |
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