| CAS NO: | 137-58-6 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5g | 电议 |
| 10g | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 234.34 |
| Cas No. | 137-58-6 |
| Formula | C14H22N2O |
| Solubility | insoluble in H2O; ≥11.72 mg/mL in DMSO; ≥227.27 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide |
| Canonical SMILES | CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C=CC=C1C)C |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
| 细胞实验 [1,2]: | |
细胞系 | 新鲜牛关节软骨细胞，肌质网 |
溶解方法 | 该化合物在DMSO中的溶解度大于11.7 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。 |
反应条件 | 1% or 2%, 30分钟 |
应用 | Lidocaine（1％，15分钟）降低软骨细胞活力， 1％和2％Lidocaine处理更长时间，进一步降低软骨细胞活力。Lidocaine（40 μM）反向频率依赖性地抑制心肌收缩性。 Lidocaine（40 μM，100 μM）明显抑制晚峰收缩反应，主要是由于肌质网释放Ca2+。 |
| 动物实验 [3]: | |
动物模型 | 具有2小时老年心肌梗死的狗 |
给药剂量 | 静脉注射, 2-8 μg/ml |
应用 | Lidocaine在峰值效应时延长了心脏梗死区的Q-EG间期（17-26％），但对正常区域的Q-EG间期无明显影响，仅在最初静脉注射后不久稍微有所延长（1.5％）。Lidocaine在峰值效应时延长了梗死区域的有效不良期（23％），但对正常区域的有效不应期无影响。 |
注意事项 | 由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。 |
References: [1]. Karpie J C, Chu C R. Lidocaine exhibits dose-and time-dependent cytotoxic effects on bovine articular chondrocytes in vitro[J]. The American journal of sports medicine, 2007, 35(10): 1622-1627. [2]. Lynch III C. Depression of myocardial contractility in vitro by bupivacaine, etidocaine, and lidocaine[J]. Anesthesia & Analgesia, 1986, 65(6): 551-559. [3]. Kupersmith J, Antman E M, Hoffman B F. In vivo electrophysiological effects of lidocaine in canine acute myocardial infarction[J]. Circulation research, 1975, 36(1): 84-91. | |
m.cnreagent.com