Etomidate

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Etomidate

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

33125-97-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
25mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	244.29
Cas No.	33125-97-2
Formula	C₁₄H₁₆N₂O₂
Solubility	insoluble in H2O; ≥12.212 mg/mL in DMSO; ≥16.87 mg/mL in EtOH
Chemical Name	ethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
Canonical SMILES	CCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C2=CC=CC=C2
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

General anesthetic with GABA modulatory and GABA-mimetic actions; selectively interacts with β2- and β3-subunit containing GABA_Areceptors. Short acting and potent hypnotic, with low toxicity.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	人类胚胎肾（HEK293）细胞（具有高表达水平的克隆鼠α2A-肾上腺素受体，α2C-肾上腺素受体和α2B-肾上腺素能受体亚型）
溶解方法	该化合物在DMSO里面的溶解度>12.2mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	10μM ，20分钟
应用	在用α2受体转染的HEK293细胞膜中，etomidate抑制α2拮抗剂[3H]RX821002的结合，其中，对α2B-和α2C-受体的效能高于α2A受体。Etomidate通过α2B受体激活丝裂原活化蛋白激酶磷酸化。在表达α2B受体的HEK293细胞中，用10μM etomidate刺激20分钟，能够快速增加细胞外信号相关激酶ERK1/2的磷酸化。
动物实验[2]:
动物模型	α2A肾上腺素受体缺陷型小鼠，α2B肾上腺素受体缺陷型小鼠
剂量	腹腔注射，5-50 mg/kg体重
应用	研究结果表明，注射10 mg/kg etomidate后，27％的小鼠失去反射，并且所有小鼠在注射20mg / kg和更高etomidate剂量下瞬时失去翻正反射。注射30mg / kg etomidate后，在腹膜内注射后的相似时间段内，野生型和α2A缺陷小鼠中翻正反射消失。静脉注射30mg / kg etomidate时，野生型小鼠显现出快速且短暂的高血压反应，而在缺乏α2B受体的小鼠中则完全不存在。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Paris A, Philipp M, Tonner PH., et al. Activation of alpha 2B-adrenoceptors mediates the cardiovascular effects of etomidate. Anesthesiology. 2003 Oct;99(4):889-95.