WZ4002

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WZ4002

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1213269-23-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	494.18
Cas No.	1213269-23-8
Formula	C₂₅H₂₇ClN₆O₃
Solubility	≥24.7 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical Name	N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
Canonical SMILES	CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)NC3=NC=C(C(=N3)OC4=CC=CC(=C4)NC(=O)C=C)Cl)OC
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

WZ4002是一种新型的突变选择性表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，有效地和不可逆地抑制ATP依赖的野生型EGFR和EGFR突变的自磷酸化，包括EGFR delE746_A750/T790M、EGFR L858R/T790M、EGFR T790M、EGFR delE746_A750和EGFR L858R，抑制常数Ki值分别为13.6 nM、1.8 nM、4 nM、5 nM、3.9 nM和8.5 nM。尽管WZ4002在较低浓度时对EGFR突变比对野生型EGFR更有效，导致对正常组织的毒性较小，但野生型EGFR易受较高浓度的WZ4002以及WZ4002延长给药的影响，尤其是在WZ4002积累的组织中。

参考文献：
[1]Lee HJ, Schaefer G, Heffron TP, Shao L, Ye X, Sideris S, Malek S, Chan E, Merchant M, La H, Ubhayakar S, Yauch RL, Pirazzoli V, Politi K, Settleman J. Noncovalent wild-type-sparing inhibitors of EGFR T790M. Cancer Discov. 2013 Feb;3(2):168-81. doi: 10.1158/2159-8290.CD-12-0357. Epub 2012 Dec 10.
[2]Zhou W, Ercan D, Chen L, Yun CH, Li D, Capelletti M, Cortot AB, Chirieac L, Iacob RE, Padera R, Engen JR, Wong KK, Eck MJ, Gray NS, Jnne PA. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M. Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4. doi: 10.1038/nature08622.
[3]Zannetti A, Iommelli F, Speranza A, Salvatore M, Del Vecchio S. 3'-deoxy-3'-18F-fluorothymidine PET/CT to guide therapy with epidermal growth factor receptor antagonists and Bcl-xL inhibitors in non-small cell lung cancer. J Nucl Med. 2012 Mar;53(3):443-50. doi: 10.2967/jnumed.111.096503. Epub 2012 Feb 13.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	EGFR突变NSCLC细胞系PC-9和NCI-H1975（H1975）
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度>24.7mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	1-40 nM (PC-9G细胞) 和0-1000 nM (H1975细胞); 72 h
应用	在PC-9G和H1975细胞中，WZ4002单独使用仅少量降低细胞活力，而WZ4002与SAHA联合使用显著降低了两种细胞系的细胞活力。WZ4002与SAHA的联合治疗显着增强了bcl-xL减量，caspase 3激活和PARP切割。在PC-9G细胞中，将WZ4002与SAHA联合使用也增强了自噬。
动物实验[1]:
动物模型	H1975细胞异种移植的裸鼠
剂量	25 mg/kg; 口服，每周5天，持续3周
应用	在H1975细胞异种移植的裸鼠中，WZ4002仅导致肿瘤体积的边际减少，而用WZ4002和SAHA的组合治疗导致肿瘤明显收缩。在H1975肿瘤中，WZ4002与SAHA的联合治疗降低了bcl-2和bcl-xL的表达，增加了PARP切割，从而增强细胞凋亡和自噬。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Lee TG1, Jeong EH, Kim SY, et al. The combination of irreversible EGFR TKIs and SAHA induces apoptosis and autophagy-mediated cell death to overcome acquired resistance in EGFR T790M-mutated lung cancer. Int J Cancer. 2015 Jun 1;136(11):2717-29.

生物活性

描述	WZ4002是一种新型的突变选择性EGFR抑制剂，作用于EGFR（L858R）/（T790M），IC50值为2 nM/8 nM。
靶点	EGFR^L858R	EGFR^L858R/T790M
IC50	2 nM	8 nM