| CAS NO: | 401900-40-1 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 441.36 |
| Cas No. | 401900-40-1 |
| Formula | C19H18F3N3O6 |
| Solubility | ≥21 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥29.15 mg/mL in EtOH |
| Chemical Name | (2S)-3-(4-acetamidophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide |
| Canonical SMILES | C(=O)NC1=CC=C(C=C1)OCC(C)(C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Andarine（S-4）是一种选择性的AR抑制剂，Ki值为4 nM[1]。
雄激素受体（AR），也称作核受体亚家族3组C成员4，是一种核受体，在调控基因表达的DNA结合转录因子中扮演重要角色[2]。
Andarine是一种有效的AR抑制剂，比已报道的AR抑制剂S-1、S-2和S-3亲和力更高。通过共转染体系测定，浓度为10 nM的Andarine可刺激93%的AR介导的转录[1]。
在雄性Sprague-Dawley大鼠模型中，施用Andarine可通过剂量依赖的方式使前列腺、精囊和肛提肌生长，使其重量相对对照最大提高分别为33.8、28.2和101%。其对前列腺、精囊和肛提肌生长的ED50值分别为0.43±0.01、0.55±0.02和0.14±0.01 mg/日[1]。
参考文献：
[1]. Yin, D., et al., Pharmacodynamics of selective androgen receptor modulators. J Pharmacol Exp Ther, 2003. 304(3): p. 1334-40.
[2]. Thevis, M., et al., Mass spectrometric characterization of urinary metabolites of the selective androgen receptor modulator S-22 to identify potential targets for routine doping controls. Rapid Commun Mass Spectrom, 2011. 25(15): p. 2187-95.
| Description | Andarine是一种选择性的非甾体类雄激素受体（AR）拮抗剂，Ki值为4 nM。 | |||||
| 靶点 | androgen receptor | |||||
| IC50 | 4 nM (Ki) | |||||
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