Ibuprofen

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Ibuprofen

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

15687-27-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
1g	电议
5g	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	206.28
Cas No.	15687-27-1
Formula	C₁₃H₁₈O₂
Solubility	insoluble in H2O; ≥10.31 mg/mL in DMSO; ≥50.2 mg/mL in EtOH
Chemical Name	2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Canonical SMILES	CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(=O)O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Ibuprofen是环氧化酶1（IC50值12 μM）和环氧化酶2（IC50值80 μM）的一种抑制剂[1]。

环氧合酶(Cyclooxygenase , COX)是负责前列腺素、环前列腺素和血栓素酶形成的一种酶。

在HCT-116 p53wt或HCT-116 p53-/-结肠癌癌细胞系中，S-和R-ibuprofen部分依赖于p53诱导细胞凋亡并阻止细胞周期。在p53wt细胞系中抗增值效应显著高于p53-缺失细胞系[2]。

在HCT-116 p53wt和p53-/-移植瘤裸鼠模型中，R-ibuprofen显著抑制p53wt表达异种移植瘤的生长，对p53-/-移植瘤的抑制比较弱[2]。在血胆固醇过多的动物中，Ibuprofen可降低总胆固醇、VLDL、低密度脂蛋白、甘油三酯和硬化指数的水平。此外，在前列腺素的合成中，Ibuprofen抑制COX酶和自由基的生成，导致脂质过氧化水平和超氧化物歧化酶水平的降低[3]。在老鼠中，Ibuprofen(60 mg/kg)通过降低中枢过度兴奋改善机械痛觉[4]。

参考文献：
[1]. Kato M, Nishida S, Kitasato H, et al. Cyclooxygenase-1 and cyclooxygenase-2 selectivity of non-steroidal anti-inflammatory drugs: investigation using human peripheral monocytes. J Pharm Pharmacol, 2001, 53(12): 1679-1685.
[2]. Janssen A, Schiffmann S, Birod K, et al. p53 is important for the anti-proliferative effect of ibuprofen in colon carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 365(4): 698-703.
[3]. Dabhi JK, Solanki JK, Mehta A. Antiatherosclerotic activity of ibuprofen, a non-selective COX inhibitor--an animal study. Indian J Exp Biol, 2008, 46(6): 476-481.
[4]. Redondo-Castro E, Navarro X. Chronic ibuprofen administration reduces neuropathic pain but does not exert neuroprotection after spinal cord injury in adult rats. Exp Neurol, 2014, 252: 95-103.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	p53野生型或p53缺陷型人结肠癌HCT-116细胞系
溶解方法	在DMSO中的溶解度>10 mM。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	0-1000 μM; 24 h (细胞周期分布)或72 h (细胞凋亡).
应用	在集落形成实验中，S-ibuprofen和R-ibuprofen在p53wt细胞系中比在p53缺陷型HCT-116细胞中具有显著更高的抗增殖作用。在HCT-116 p53wt细胞中，800-1000μM的S-ibuprofen和R-ibuprofen减少S期和G2 / M期细胞，显著增加G0 / G1期细胞数。800-1000μM的S-ibuprofen和R-ibuprofen也显著增加细胞凋亡。
动物实验[1]:
动物模型	皮下植入HCT-116 p53wt和p53 - / - 结肠癌细胞的异种移植无胸腺裸鼠
剂量	每周5天，5周；腹腔注射，15 mg/kg/day，悬浮于PBS（pH7）中。
应用	与未处理小鼠的肿瘤体积相比，R-ibuprofen显著降低了表达p53wt的异种移植物的生长。 S-ibuprofen也降低表达p53wt的异种移植物的生长。但在S-或R-ibuprofen治疗后，HCT-116 p53 - / - 肿瘤生长仅有微弱而不显著的抑制。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Janssen A, Schiffmann S, Birod K, et al. p53 is important for the anti-proliferative effect of ibuprofen in colon carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun, 2008, 365(4): 698-703.