Pentamidine

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Pentamidine

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

100-33-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
50mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	340.42
Cas No.	100-33-4
Formula	C₁₉H₂₄N₄O₂
Solubility	insoluble in EtOH; ≥13.5 mg/mL in DMSO; ≥78 mg/mL in H2O
Chemical Name	4-[5-(4-carbamimidoylphenoxy)pentoxy]benzenecarboximidamide
Canonical SMILES	C1=CC(=CC=C1C(=N)N)OCCCCCOC2=CC=C(C=C2)C(=N)N
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Used as a drug to treat protozoal diseases, such as amoebic dysentery, malaria and trypanosomiasis. Also has been shown to be effective for both prophylaxis of pneumocystic carinii pneumonia (PCC).

试验操作

细胞实验 [1]：
细胞系	黑素瘤细胞系（WM9），前列腺癌细胞系（DU145和C4-2），卵巢癌细胞系（Hey），结肠癌细胞系（WM480）和肺癌细胞细（A549）
溶解方法	在DMSO中的溶解度≥13.5mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	10 μg/ml
应用	Pentamidine以浓度依赖性方式抑制所有六个细胞系的生长，并以10μg/ ml的剂量完全抑制了细胞系的生长。这些结果证明了Pentamidine在体外抑制表达内源PRL磷酸酶的不同人类癌细胞系的生长活性。
动物实验 [1]：
动物模型	无胸腺裸鼠模型
剂量	6–10 mg /kg (i.m.) ，两天一次
应用	在研究的第16周，Pentamidine处理的实验小鼠肿瘤大小和处理开始时大小类似，而对照小鼠的肿瘤生长巨快，以至于在第4周需要进行人道主义处死。在研究期结束时，Pentamidine处理的小鼠内部器官（心脏，肾脏，肝脏，肺和脾脏）的组织学变化不明显。对这些小鼠的肿瘤进行评估后发现，坏死占肿瘤总量的50％以上，而未经治疗的对照小鼠的肿瘤则无此现象。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1]. Pathak MK, Dhawan D, Lindner DJ, Borden EC, Farver C, Yi T. Pentamidine is an inhibitor of PRL phosphatases with anticancer activity. Mol Cancer Ther. 2002 Dec;1(14):1255-64. PubMed PMID: 12516958.