Estradiol

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Estradiol

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

50-28-2

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
1g	电议

产品介绍

化学性质

Storage	Store at -20°C
M.Wt	272.38
Cas No.	50-28-2
Formula	C₁₈H₂₄O₂
Solubility	insoluble in H2O; ≥11.25 mg/mL in EtOH; ≥13.5 mg/mL in DMSO
Chemical Name	(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Canonical SMILES	O[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](CC1)[C@H](CCC3=C4C=CC(O)=C3)[C@@H]4CC2
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

雌二醇是见于女性的主要性激素，并且也作为睾丸激素的活性代谢产物见于男性。雌二醇是影响生殖和人类器官（例如骨）的主要雌激素。

作为雌激素的一种主要形式，雌二醇与两种雌激素受体(ER)，即ERα和ERβ相互作用，其通过介导非基因组和基因组的不同信号传导途径发挥作用。

在缺乏内源性ERα和ERβ表达的三种不同细胞系，即U2OS (25)、HEK293 (26)和Hs578T (23)细胞中，调查雌二醇治疗对基因表达的ERβ-特异性作用。76 个ERβ-调控基因中的17个基因由ERα和ERβ共同调节，表明雌二醇通过ERα或ERβ的转录效应在U2OS细胞中是非常不同的。在24小时雌二醇治疗中，Hs578T细胞和HEK293细胞中分别有95个和61个基因被确定为ERβ调节的基因。在HEK293和Hs578T细胞中仅三种基因(PTGER4、ENPP2以及DKK1)受共同调节，表明ERβ在不同类型的靶细胞唤起不同的基因应答。通过使用雌二醇，建立了ERβ信号传导的新作用，包括在上皮细胞间质转化中的保护功能，以及在结肠中的细胞增殖调节作用[ 2 ]。

动物实验已经证实雌激素在心血管疾病中的保护作用。在小鼠和体外人主动脉内皮细胞中，用雌二醇治疗显著地增加线粒体超氧化物歧化酶的表达。雌二醇通过束缚雌激素受体与Sp1以及增加Sp1与超氧化物歧化酶启动子上GC-box的结合，上调超氧化物歧化酶，在超氧化物歧化酶启动子上，ERα应答雌二醇介导的基因激活，ERβ维持一定程度的基础基因表达。对HepG2-ERα细胞中E2引起的PS 水平降低的调查显示，E2抑制mRNA 的产生和PS抗原。此外，在HepG2-ERα细胞中，E2可能抑制PROS1转录，这依赖于ERα-Sp1对转录抑制因子的招募。高水平的E2导致血浆PS水平降低，这是孕妇深静脉血栓形成的风险[ 1,3 ]。

参考文献：
[1]. Liu ZY, Gou YL, Zhang HY, et al. Estradiol improves cardiovascular function through up-regulation of SOD2 on vascular wall. Redox Biology, 2014, 3: 88-99.
[2]. Zhao CY, Dahlman-Wright K, Gustafsson J. Estrogen signaling via estrogen receptor β*. The Journal Of Biological Chemistry, 2010, 51: 39575–39579.
[3]. Suzuki A, Sanda N, Miyawaki Y, et al. Down-regulation of pros1 gene expression by 17 beta-estradiol via estrogen receptor alpha (er alpha)-sp1 interaction recruiting receptor-interacting protein 140 and the corepressor-hdac3 complex. Journal Of Biological Chemistry, 2010, 285(18): 13444-13453.