JSH-23

立即咨询

JSH-23

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

749886-87-1

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
25mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	240.34
Cas No.	749886-87-1
Formula	C₁₆H₂₀N₂
Solubility	≥24 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥17.1 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name	4-methyl-1-N-(3-phenylpropyl)benzene-1,2-diamine
Canonical SMILES	CC1=CC(=C(C=C1)NCCCC2=CC=CC=C2)N
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

JSH-23是NF-κB转录活性的抑制剂，IC50值为7.1 μM[1]。

在LPS刺激的巨噬细胞RAW 264.7中，JSH-23剂量依赖性地抑制NF-κB的转录活性，而该效应不是由于其细胞毒性。在同样条件下，JSH-23显著减少LPS刺激的NF-κB的DNA结合活性，并减少NF-κB p65的核数量，但并不影响IκB的降解。此外，JSH-23对促炎转录物和酶的表达也具有抑制效果，包括IL-6、IL-1β、COX-2和TNF-α。而且，JSH-23抑制LPS诱导的凋亡染色质浓缩[1]。

参考文献：
[1] Shin HM, Kim MH, Kim BH, Jung SH, Kim YS, Park HJ, Hong JT, Min KR, Kim Y. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4.

试验操作

细胞实验[1]:
细胞系	LPS刺激的RAW264.7细胞
溶解方法	在DMSO中的溶解度>12mg/mL。为了获得更高的浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	0, 1, 3, 10和30 μM
应用	在LPS刺激的RAW264.7细胞中，JSH-23以剂量依赖性方式抑制LPS诱导的SEAP表达，在3μM，10μM和30μM时分别抑制23±3％，68±3％和103±4％。JSH-23也剂量依赖性地降低LPS诱导的NF-κB的DNA结合活性。 JSH-23显示了对LPS诱导的促炎转录物表达的不同抑制效果。
动物实验[2]:
动物模型	顺铂诱导的急性肾损伤（AKI）雄性C57BL / 6小鼠
剂量	20 mg/kg（顺铂注射前8小时给药10 mg/kg，顺铂注射后第1天和第2天为5mg / kg）或40mg / kg（顺铂注射前8小时给药20mg / kg，顺铂注射后第1天为20mg / kg）; 腹膜内（IP）注射
应用	在顺铂诱导的AKI雄性C57BL / 6小鼠中，JSH-23（总剂量为40mg / kg）显著降低BUN，血清肌酐和血清NGAL。JSH-23导致肾脏中ATN评分和MPO活性显著降低，但不是肾小管细胞凋亡评分。JSH-23也显著降低IL-1，IL-6，CXCL1和TNF-α。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1] Shin HM, Kim MH, Kim BH, Jung SH, Kim YS, Park HJ, Hong JT, Min KR, Kim Y. Inhibitory action of novel aromatic diamine compound on lipopolysaccharide-induced nuclear translocation of NF-kappaB without affecting IkappaB degradation. FEBS Lett. 2004 Jul 30;571(1-3):50-4. [2] Ozkok A1, Ravichandran K1, Wang Q1, et al. NF-κB transcriptional inhibition ameliorates cisplatin-induced acute kidney injury (AKI). Toxicol Lett. 2016 Jan 5;240(1):105-13.

生物活性

描述	JSH-23是NF-κB转录活性的抑制剂，IC50值为7.1 μM。
靶点	NF-κB
IC50	7.1 μM