| CAS NO: | 694433-59-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 335.4 |
| Cas No. | 694433-59-5 |
| Formula | C20H21N3O2 |
| Solubility | ≥33.5 mg/mL in DMSO; ≥14.93 mg/mL in EtOH; ≥2.18 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| Chemical Name | 2-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-tert-butyl-1H-imidazol-5-yl]-6-methylpyridine |
| Canonical SMILES | CC1=CC=CC(=N1)C2=C(N=C(N2)C(C)(C)C)C3=CC4=C(C=C3)OCO4 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
SB505124是一种转化生长因子β I型受体ALK4\ALK5和ALK7的选择性小分子抑制剂,对ALK4和ALK5的IC50值分别为129 ± 11 nM和47 ± 5 nM[1].
据报道,SB505124是ALK4\ALK5和ALK7对其底物Smad3的体外激酶活性的有效抑制剂.除此之外,SB505124也是可逆的ATP竞争性抑制剂.而且,用SB505124以100 μM的浓度处理48 h,对肾上皮A498细胞并没有显示出毒性.而且已被证实,SB505124在三种细胞系(HepG2人肝癌细胞\C2C12小鼠成肌细胞\Mv1Lu水貂肺细胞)中,可以浓度依赖的方式限制TGF-β诱导的Smad2磷酸化作用[1].
参考文献：
[1] DaCosta Byfield S1, Major C, Laping NJ, Roberts AB. SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Mol Pharmacol. 2004 Mar;65(3):744-52.
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