| CAS NO: | 348086-71-5 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 402.49 |
| Cas No. | 348086-71-5 |
| Formula | C18H18N4O3S2 |
| Solubility | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | N-methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamide |
| Canonical SMILES | CC1=C(SC(=N1)N(C)C(=O)CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=N3)S(=O)(=O)N |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
BAY 57-1293是一种有效且安全的HSV解旋酶-引物酶抑制剂，IC50值为12 nM[1]。
BAY 57-1293可抑制解旋酶-引物酶并能影响病毒DNA合成，因而具有抗疱疹活性。在体外病毒复制试验中，BAY 57-1293对HSV-1 F、HSV-2 G和阿昔洛韦耐受的HSV-1 F突变株有抑制能力，IC50值为20 nM。在噬菌斑减少试验和传统的细胞致病性试验中，BAY 57-1293的IC50值分别为0.01-0.02 μM和0.01-0.03 μM。除此之外，BAY 57-1293对所有HSV-1和HSV-2的临床分离株均均有活性，IC50值为10 nM–30 nM。另外，BAY 57-1293在体内有活性。口服BAY 57-1293在感染疱疹的小鼠模型中比伐昔洛韦强效10倍。在大鼠致死挑战模型中，BAY 57-1293具有突出的抗病毒活性而无毒性效应。[1,2]
参考文献：
[1] Kleymann G, Fischer R, Betz U A K, et al. New helicase-primase inhibitors as drug candidates for the treatment of herpes simplex disease. Nature medicine, 2002, 8(4): 392-398.
[2] Betz U A K, Fischer R, Kleymann G, et al. Potent in vivo antiviral activity of the herpes simplex virus primase-helicase inhibitor BAY 57-1293. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2002, 46(6): 1766-1772.
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