CAS NO: | 49562-28-9 |
包装 | 价格(元) |
10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
200mg | 电议 |
5g | 电议 |
10g | 电议 |
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 360.83 |
Cas No. | 49562-28-9 |
Formula | C20H21ClO4 |
Solubility | insoluble in H2O; ≥12.75 mg/mL in DMSO; ≥18.57 mg/mL in EtOH |
Chemical Name | propan-2-yl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate |
Canonical SMILES | CC(C)OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
细胞实验 [1]: | |
细胞系 | MCF-7细胞和Panc-1细胞 |
制备方法 | 在DMSO中的溶解度大于12.8 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 24、48和72小时 |
实验结果 | 在第24、48以及72小时,Fenofibrate对Panc-1细胞的IC50值分别为96.6、46.5和9.2 μg/mL,Fenofibrate对MCF-7细胞的IC50值分别为93.5、55.9和8 μg/mL。与溶剂对照组相比,经过1/2 IC50、IC50以及2 IC50 Fenofibrate处理24小时的MCF-7和Panc-1细胞的caspase 3/7相对活性显著增加。 |
动物实验 [1]: | |
动物模型 | 携带Ehrlich腹水瘤 (EAC) 的小鼠 |
给药剂量 | 200 mg/kg/day;口服给药;持续18天 |
实验结果 | 在EAC小鼠模型中,Fenofibrate显著减少肿瘤重量和体积,而不影响相对心脏重量。然而,Fenofibrate治疗显著减轻体重并增加肝脏相对重量。此外,Fenofibrate治疗组中的癌胚抗原 (CEA) 水平也显著降低。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
References: [1]. Sabaa M, ELFayoumi HM, Elshazly S, Youns M, Barakat W. Anticancer activity of salicin and fenofibrate. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017 Jul 21. |