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BMS-794833
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
BMS-794833图片
CAS NO:1174046-72-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt468.84
Cas No.1174046-72-0
FormulaC23H15ClF2N4O3
Solubility≥23.45 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical NameN-[4-(2-amino-3-chloropyridin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]-5-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1H-pyridine-3-carboxamide
Canonical SMILESC1=CC(=CC=C1C2=CNC=C(C2=O)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C(=NC=C4)N)Cl)F)F
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

BMS-794833是有效的ATP竞争性c-Met/VEGFR2双重抑制剂,其IC50值分别为1.7 nM和15 nM.BMS-794833对Ron\Axl和Flt3也具有抑制作用,其IC50值小于3 nM.

c-Met,亦称MET,是一种膜受体,对胚胎发育与伤口愈合是必不可少的.VEGFR是血管内皮生长因子的受体,属于受体酪氨酸激酶.VEGFR介导各种细胞功能,包括内皮细胞增殖\迁移\存活\管状形态发生和出芽[1].

BMS794833也抑制c-Met受体刺激的胃癌细胞系(GTL-16),其IC50值为39 nM[1].在人胃癌异种移植模型中,至少经过1个肿瘤倍增时间时,BM798433显示出大于50%的肿瘤生长抑制,同时,14天内没有出现显著毒性.在U87胶质母细胞瘤模型中,25 mg/kg BMS798433使肿瘤完全停止生长[1].

参考文献:
[1] 4-pyridinone compounds and their use of cancer, Borzilleri et al, United States patent application publication, Pub No.  US 2012/0114643 A1, Pub.Date: May 10, 2012.