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Pergolide mesylate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pergolide mesylate图片
CAS NO:66104-23-2
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)电议
5mg电议
25mg电议
50mg电议

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt410.59
Cas No.66104-23-2
FormulaC19H26N2S·CH4O3S
Solubilityinsoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥6.84 mg/mL in DMSO
Chemical Name(6aR,9R,10aR)-9-(methylsulfanylmethyl)-7-propyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline;methanesulfonic acid
Canonical SMILESCCCN1CC(CC2C1CC3=CNC4=CC=CC2=C34)CSC.CS(=O)(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Pergolide mesylate is an antiparkinsonian agent which functions as a dopaminergic agonist.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

10 nM-50 μM

应用

Pergolide以剂量依赖方式保护神经母细胞瘤细胞免受H2O2诱导的神经毒性,其中pergolide的IC50值为约40和60 nM。Pergolide (1 μM)孵育26小时不影响细胞活力。在给予细胞毒素之前,使用pergolide (100 nM)预孵育2小时,不影响多柔比星或顺铂的神经毒性作用。

动物实验 [2,3]:

动物模型

雌性大鼠

给药剂量

腹腔注射,0.5 mg/kg/day,7天

应用

在切除卵巢的雌性大鼠中,pergolide mesylate显著抑制食物摄入和体重。重复给药Pergolide并逐步减少Pergolide的浓度,抑制食物摄入。Pergolide抑制体重,无药物耐受。Pergolide mesylate(7天,0.5 mg/kg/day, i.p.)治疗的大鼠中,与6-OHDA纹状体输注相关的2,3-DHBA的平均量明显小于对照组。Pergolide治疗导致纹状体组织在体内淬灭羟基自由基形成的能力增强。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Uberti D, Piccioni L, Colzi A, et al. Pergolide protects SH-SY5Y cells against neurodegeneration induced by H 2 O 2[J]. European journal of pharmacology, 2002, 434(1): 17-20.

[2]. Greene S B, Mathews D, Hollingsworth E M, et al. Behavioral effects of pergolide mesylate on food intake and body weight[J]. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 1985, 23(2): 161-167.

[3]. Opacka-Juffry J, Wilson A W, Blunt S B. Effects of pergolide treatment on in vivo hydroxyl free radical formation during infusion of 6-hydroxydopamine in rat striatum[J]. Brain research, 1998, 810(1): 27-33.