Indirubin

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Indirubin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

479-41-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	电议
5mg	电议
25mg	电议
100mg	电议
250mg	电议

产品介绍

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	262.26
Cas No.	479-41-4
Formula	C₁₆H₁₀N₂O₂
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.1 mg/mL in DMSO
Canonical SMILES	O=C1/C(NC2=CC=CC=C21)=C3C4=CC=CC=C4NC\3=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

因γ干扰素具有增强炎症反应的生物活性，被认为是炎性细胞因子家族的一员。Indirubin是当归龙荟丸中的活性成分，可以抑制γ干扰素的产生。

体外：Indirubin不仅抑制人骨髓单核HBL-38细胞γ干扰素的产生，而且抑制鼠脾细胞γ干扰素和σ干扰素的产生，但不影响任何细胞的增值[1]。

体内：由于Indirubin对γ干扰素的抑制活性，进一步探讨Indirubin对2,4,6-三硝基-1-氯苯（TNCB）诱导迟发型超敏反应的影响。当腹腔注射时，Indirubin显著抑制TNCB诱导的小鼠耳廓肿胀。此外，对于诱发的小鼠淋巴细胞，给予Indirubin可以减少其培养物上清液中的γ干扰素含量[1]。

临床试验：一些临床试验已经开展，旨在研究Indirubin对银屑病和急性早幼粒细胞白血病的疗效。

参考文献：
[1] Kunikata T, Tatefuji T, Aga H, Iwaki K, Ikeda M, Kurimoto M. Indirubin inhibits inflammatory reactions in delayed-type hypersensitivity. Eur J Pharmacol. 2000 Dec 20;410(1):93-100.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	HBL-38和HPB-ALL细胞
制备方法	在DMSO中的溶解度大于10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。
反应条件	0 ~ 1000 ng/mL；持续24小时
实验结果	在HBL-38细胞中，Indirubin (10 ng/mL) 显著抑制干扰素γ合成，但对细胞增殖无影响。Indirubin的IC50值为0.15 ng/mL。然而，在HPB-ALL细胞中，Indirubin不影响植物凝集素诱导的白细胞介素4合成以及细胞增殖。
动物实验 [1]:
动物模型	TNCB诱导的迟发型超敏反应小鼠模型
给药剂量	20 mg/day；腹腔注射；致敏前4天至后4天
实验结果	在单次致敏实验中，Indirubin于第24小时显著抑制TNCB诱导的迟发型超敏反应小鼠模型的耳朵肿胀。在重复致敏实验中，Indirubin也抑制耳朵肿胀，但上述作用逐渐降低。同时，Indirubin不会导致体重减轻。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同，但仍处于实验系统误差的允许范围内。
References: [1]. Kunikata T, Tatefuji T, Aga H, Iwaki K, Ikeda M, Kurimoto M. Indirubin inhibits inflammatory reactions in delayed-type hypersensitivity. Eur J Pharmacol. 2000 Dec 20;410(1):93-100.