| CAS NO: | 1393-48-2 |
| 包装: | 50mg |
| 市场价: | 500元 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 1664.89 |
| Cas No. | 1393-48-2 |
| Formula | C72H85N19O18S5 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥14.4 mg/mL in DMSO |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
噻唑类抗生素Thiostrepton是一种Forkhead box M1（FOXM1）抑制剂，下调FOXM1，从而显著地抑制癌细胞生长。FOXM1是一种转录因子，调节维持基因组稳定性与细胞周期进程相关基因的表达。
体外：在FOXM1抑制相关的各种人癌细胞中，包括白血病细胞、神经母细胞瘤细胞、肝癌细胞、黑色素瘤细胞以及前列腺癌细胞，Thiostrepton抑制转录活性以及FOXM1表达，诱导大量细胞凋亡。Thiostrepton通过FOXM1自身调节机制，结合到FOXM1的启动子位点，从而抑制FOXM1的转录活性[1]。
体内：在人乳腺癌异种移植模型中，Thiostrepton抑制肿瘤生长。在人MDA-MB-231乳腺癌细胞系和HepG2肝癌细胞系异种移植模型中，Thiostrepton纳米胶束抑制肿瘤生长。在经过药物处理的肿瘤中，上述细胞凋亡活性与致癌基因FOXM1的体内抑制相关[1]。
临床试验：到目前为止，暂无可用的临床研究数据。
参考文献：
[1] Gartel AL. Suppression of the Oncogenic Transcription Factor FOXM1 by Proteasome Inhibitors. Scientifica (Cairo). 2014;2014:596528.
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