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ABT 702 dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ABT 702 dihydrochloride图片
CAS NO:1188890-28-9
包装:10mg
市场价:2800元

产品介绍

化学性质

Physical AppearanceOrange solid
StorageStore at -20°C
M.Wt536.26
Cas No.1188890-28-9
FormulaC22H19N6OBr·2HCl
Solubilityinsoluble in H2O; ≥107.2 mg/mL in DMSO; ≥9.84 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical Name5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholinopyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine dihydrochloride
Canonical SMILESBrC1=CC=CC(C2=CC(C3=CN=C(N4CCOCC4)C=C3)=NC5=NC=NC(N)=C25)=C1.Cl.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

IC50:腺苷激酶的IC50为1.7 nM.

腺苷(ADO)是一种内源性稳态抑制性神经调节剂,可减少组织损伤和炎症部位的细胞兴奋性.ADO的主要代谢酶,腺苷激酶(AK)的抑制,选择性地增加了组织损伤部位的ADO浓度,提高ADO的镇痛和抗炎作用.ABT 702是一种新型的和强效的非核苷类AK抑制剂.

体外实验:在完整细胞中,ABT 702可抑制AK和ADO磷酸化,抑制AK的IC50为1.7 nM,ADO磷酸化的IC50为50 nM.与ADO行为的其它位点相比,包括ADA\ADO受体和ADO运输位点,ABT 702对AK的抑制具有高度选择性[1].

在体实验:在各种伤害性\炎性和神经性疼痛的动物模型中,ABT 702具有剂量依赖性的抗伤害和抗炎作用.ABT 702是第一个新型有效的和选择性的非核苷类口服活性AK抑制剂,在动物模型中具有有效的镇痛作用[1].

临床试验:到目前为止,ABT 702仍处于临床前开发阶段.

参考文献:
[1] Lee CH, Jiang M, Cowart M, Gfesser G, Perner R, Kim KH, Gu YG, Williams M, Jarvis MF, Kowaluk EA, Stewart AO, Bhagwat SS.  Discovery of 4-amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin-3-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine, an orally active, non-nucleoside adenosine kinase inhibitor.. J Med Chem. 2001 Jun 21;44(13):2133-8.