| CAS NO: | 5725-91-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 1mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| Physical Appearance | Solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 241.24 |
| Cas No. | 5725-91-7 |
| Formula | C14H11NO3 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Chemical Name | 7-ethoxy-3H-phenoxazin-3-one |
| Canonical SMILES | CCOC1=CC2=C(N=C3C=CC(C=C3O2)=O)C=C1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
细胞色素P450,家族1,亚家族A,多肽1是由人类CYP1A1基因所编码的一种蛋白.该蛋白属于细胞色素P450超家族.CYP1A1参与I相外源性物质与药物代谢.CYP1A1受喹诺酮类和大环内酯类药物抑制,并受芳香烃诱导.7-Ethoxyresorufin是CYP1A的特异性底物.
体外:7-Ethoxyresorufin(2 ~ 10 microM)是细胞色素P450的底物,结合酶的血红素部分,呈浓度依赖性地降低对乙酰胆碱的应答,但对其它激动剂无效,表明尽管7-Ethoxyresorufin不影响L-精氨酸转化为L-瓜氨酸,但对一氧化氮的合成有效[1].
体内:测定并比较肝脏中CYP1A(7-Ethoxyresorufin)的活性.在小鼠中,LPS在低剂量下(而非在增加促炎细胞因子以及NO血清水平的浓度)抑制CYP2A5活性,并抑制CYP1A活性.促炎细胞因子的抑制能持续下调CYP2A5,而不影响LPS诱导的CYP1A抑制[2].
临床试验:从吸烟者与非吸烟者的人肝穿刺活检样本中测定7-乙氧基试卤灵O-脱乙基酶(ERDE)的CYP450酶活性.在吸烟者的肝脏中,ERDE活性显著上升.血浆Cotinine浓度与ERDE活性之间没有相关性[3].
参考文献：
[1] Oyekan AO, McGiff JC, Rosencrantz-Weiss P, Quilley J. Relaxant responses of rabbit aorta: influence of cytochrome P450 inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Jan;268(1):262-9.
[2] De-Oliveira AC, Poa KS, Totino PR, Paumgartten FJ. Modulation of cytochrome P450 2A5 activity by lipopolysaccharide: low-dose effects and non-monotonic dose-response relationship. PLoS One. 2015 Jan 30;10(1):e0117842.
[3] Pelkonen O, Pasanen M, Kuha H, Gachalyi B, Kairaluoma M, Sotaniemi EA, Park SS, Friedman FK, Gelboin HV. The effect of cigarette smoking on 7-ethoxyresorufin O-deethylase and other monooxygenase activities in human liver: analyses with monoclonal antibodies. Br J Clin Pharmacol. 1986 Aug;22(2):125-34.
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