| CAS NO: | 121932-06-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 1mg | 电议 |
| 5mg | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Desiccate at -20°C |
| M.Wt | 1868.08 |
| Cas No. | 121932-06-7 |
| Formula | C80H130N28O24 |
| Synonyms | Thr-Tyr-Ala-Asp-Phe-Ile-Ala-Ser-Gly-Arg-Thr-Gly-Arg-Arg-Asn-Ala-Ile |
| Solubility | ≥186.8 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥44.9 mg/mL in H2O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
Ki: 1.6 nM
PKA inhibitor fragment (6-22) amide是一种PKA抑制剂。
在细胞生物学中，蛋白激酶A（PKA）是一种酶家族，其活性依赖于环AMP（cAMP）的细胞水平。PKA也被认为是一种cAMP依赖性蛋白激酶。PKA在细胞中具有多种功能，如糖、糖原和脂质代谢的调节。
体外：与(Ala)Kemptide相比，PKA inhibitor fragment (6-22) amide在抑制效力上具有显著差异，这种效力差异可能是由于几个非精氨酸残基的关键作用。强效抑制cAMP依赖性蛋白激酶的PKA inhibitor fragment (6-22)的最小长度类似物是17残基PKI-(6-22)-amide。PKA inhibitor fragment (6-22)与多肽/蛋白的活性结合部位竞争性地相互作用，具有低纳摩尔Ki值。为了抑制cAMP依赖性蛋白激酶，PKA inhibitor fragment (6-22)需要假底物位点（残基14-22）和额外NH2末端的残基6-13。PKA inhibitor fragment (6-22)与活性位点的结合区特别是COOH末端假底物基本域相互作用，以清除模拟蛋白和肽底物。毫无疑问，PKA inhibitor fragment (6-22)的整体亲和力取决于与cAMP依赖性蛋白激酶的活性位点相互作用的氢键和其它键的数量[1，2]。
体内：N/A
临床试验：N/A
参考文献：
[1] Glasset al(1989) Primary structural determinants essential for potent inhibition of cAMP-dependent protein kinase by inhibitory peptides corresponding to the active portion of the heat-stable inhibitor protein. J.Biol.Chem.2648802. PMID:2722799.
[2] Glasset al(1989) Protein kinase inhibitor-(6-22)-amide peptide analogs with standard and nonstandard amino acid substitutions for phenylalanine 10. J.Biol.Chem.26414579. PMID:2760075.
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